Date published: 2025-9-7

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5-(4-Pyridyl)dipyrromethane (CAS 52073-75-3)

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Nomi alternativi:
4-(DI-PYRROL-2-YL-METHYL)PYRIDINE
Applicazione:
5-(4-Pyridyl)dipyrromethane è un blocco di costruzione di pirrolo per la sintesi di porfirina
Numero CAS:
52073-75-3
Peso molecolare:
223.27
Formula molecolare:
C14H13N3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-(4-piridil)dipirometano è un composto altamente versatile con numerose applicazioni nella ricerca scientifica. Il 5-(4-piridil)dipirometano è un elemento costitutivo del pirrolo per la sintesi delle porfirine. Le sue proprietà uniche hanno portato a studi sul suo potenziale come antiossidante, rendendolo prezioso per lo studio dello stress ossidativo e dei processi correlati. Inoltre, questo composto è promettente come fotosensibilizzatore nella terapia fotodinamica, dove può contribuire a facilitare la distruzione mirata delle cellule tumorali utilizzando la luce. Inoltre, la sua capacità di raccogliere e trasferire in modo efficiente l'energia lo rende un candidato promettente per l'uso nelle celle solari organiche, contribuendo al progresso delle tecnologie per le energie rinnovabili.


5-(4-Pyridyl)dipyrromethane (CAS 52073-75-3) Referenze

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  2. Complessi eterolettici di rame-dipirometene: sintesi, struttura e polimeri di coordinazione.  |  Halper, SR., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 1242-9. PMID: 14966958
  3. Un'analisi della catalisi acida e delle condizioni di ossidazione nella sintesi a due fasi, in una sola vasca, di corroli meso-sostituiti tramite dipirometanedicarbinoli e pirrolo.  |  Geier, GR., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4159-69. PMID: 15176843
  4. Studio della sintesi covalente graduale su una superficie che produce architetture multicomponenti a base di porfirine.  |  Schmidt, I., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3033-50. PMID: 16599598
  5. Controllo topologico nei quadri metallo-organici eterometallici mediante templatura degli anioni e progettazione dei metalloligandi.  |  Halper, SR., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 15255-68. PMID: 17117878
  6. Rari esempi di strutture metallo-organiche eterometalliche di metalli di transizione e di gruppo principale da complessi di gallio e indio dipirinato e sali d'argento: sintesi e variabilità della struttura.  |  Stork, JR., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 11213-23. PMID: 18047326
  7. Una versione ridotta della 5,10,15,20-tetra(N-metilpiridinio-4-il)porfirina si intercala nel DNA di forma B indipendentemente dalla composizione delle basi: studi di legame delle tri(N-metilpiridinio-4-il)porfirine.  |  Andrews, K. and McMillin, DR. 2008. Biochemistry. 47: 1117-25. PMID: 18171084
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  9. Regolazione fine della reattività degli antiossidanti catalitici a base di corrolo.  |  Okun, Z. and Gross, Z. 2012. Inorg Chem. 51: 8083-90. PMID: 22808919
  10. Progettazione razionale di fluorofori per applicazioni in vivo.  |  Ptaszek, M. 2013. Prog Mol Biol Transl Sci. 113: 59-108. PMID: 23244789
  11. Attività antibatterica fotoindotta di due 5,15-diarilporfirine dationiche.  |  Orlandi, VT., et al. 2013. J Photochem Photobiol B. 127: 123-32. PMID: 24041850
  12. L'effetto dei substituenti piridilici sulla termodinamica del legame della porfirina al DNA G-quadruplex.  |  Rowland, GB., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 7515-22. PMID: 24148836
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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-(4-Pyridyl)dipyrromethane, 250 mg

sc-262302
250 mg
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5-(4-Pyridyl)dipyrromethane, 1 g

sc-262302A
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