Date published: 2025-9-8

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5-(4-methoxyphenyl)dipyrromethane (CAS 176446-62-1)

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Nomi alternativi:
2-[(4-methoxyphenyl)-(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-1H-pyrrole
Applicazione:
5-(4-methoxyphenyl)dipyrromethane è un pirrolo per la costruzione di porfirine
Numero CAS:
176446-62-1
Peso molecolare:
252.31
Formula molecolare:
C16H16N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5-(4-metossifenil)dipirometano è un elemento costitutivo del pirrolo per la sintesi delle porfirine. È costituito da un anello pirrolico e da due gruppi fenilici, formando un idrocarburo eterociclico a cinque membrane. Questo prezioso reagente svolge un ruolo cruciale nella creazione di composti eterociclici e coloranti organici. Si rivela utile nella sintesi di vari composti organici, tra cui polimeri e coloranti. Inoltre, serve come elemento costitutivo per lo sviluppo di catalizzatori organici e materiali catalitici. Il meccanismo d'azione del 5-(4-metossifenil)dipirometano prevede la condensazione di 4-metossifenolo e pirrolo. Questa reazione avviene in una soluzione acquosa di acido acetico alla temperatura di 80°C. Questo processo consente di ottenere un notevole 88% del prodotto desiderato, il 5-(4-metossifenil)dipirometano.


5-(4-methoxyphenyl)dipyrromethane (CAS 176446-62-1) Referenze

  1. Sintesi efficiente di corroli meso-sostituiti in una miscela H2O-MeOH.  |  Koszarna, B. and Gryko, DT. 2006. J Org Chem. 71: 3707-17. PMID: 16674040
  2. Una nuova sintesi di porfirine attraverso un intermedio putativo trans-manganese(iv)-diidrossido.  |  Mondal, S., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 1424-1432. PMID: 31915769
  3. Sintesi e struttura di [meso-triarilcorrolato]argento(III)  |  Christian Brückner, Cheri A. Barta, Raymond P. Briñas, and Jeanette A. Krause Bauer. 2003. Inorg. Chem. 42: 1673–1680.
  4. Effetti dei sostituenti aldeidici o dipirometanici sul decorso della reazione che porta alle porfirine meso-sostituite  |  G. Richard Geier III †, Jonathan S. Lindsey. 2004. Tetrahedron. 60: 11435-11444.
  5. Approccio efficiente e versatile a singolo piatto a dipirometani e bis(eterociclici)metani  |  Kamaljit Singh, Sonia Behal, Maninder Singh Hundal †. 2005. Tetrahedron. 61: 6614-6622.
  6. Sintesi di dipirometani meso-sostituiti mediante catalisi con iodio  |  Pierre-Antoine Faugeras, Benjamin Boëns, Pierre-Henri Elchinger, Julien Vergnaud, Karine Teste, Rachida Zerrouki. 2010. Tetrahedron Letters. 51: 4630-4632.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

5-(4-methoxyphenyl)dipyrromethane, 1 g

sc-396885
1 g
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5-(4-methoxyphenyl)dipyrromethane, 5 g

sc-396885A
5 g
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