Date published: 2025-9-16

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5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7)

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Numero CAS:
1090-13-7
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
258.27
Formula molecolare:
C18H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 5,12-naftacenechinone è un composto chinonico presente in natura in diverse piante, animali e funghi. La sua struttura di idrocarburo policiclico aromatico e le sue proprietà distintive lo rendono una molecola fondamentale in numerose ricerche scientifiche. Questo composto versatile trova diverse applicazioni nella ricerca scientifica, fungendo da molecola redox-attiva, antiossidante, agente antinfiammatorio, agente antitumorale e agente fotoreattivo.


5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7) Referenze

  1. Struttura elettronica del più basso stato eccitato di tripletto del 5,12-naftacenechinone.  |  Shimokage, T., et al. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 1201-8. PMID: 11993468
  2. Proprietà fotochimiche dello stato tripletto pi,pi*, dell'anione e dei radicali ketilici del 5,12-naftacenichinone in soluzione studiati mediante fotolisi laser flash: trasferimento di elettroni e trasferimento di atomi di H fenolici.  |  Yamaji, M., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 869-76. PMID: 12659526
  3. Ozonolisi degli aromatici policiclici. V. Naftacene e 5,12-naftacenechinone.  |  MORICONI, EJ., et al. 1959. Arch Biochem Biophys. 83: 283-90. PMID: 13662016
  4. Induzione di enzimi metabolici da parte di cellule HepG2 esposte a idrocarburi policiclici aromatici ossigenati e non ossigenati.  |  Misaki, K., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 277-83. PMID: 17253728
  5. Attività di ligando del recettore degli idrocarburi arilici di chetoni policiclici aromatici e chinoni policiclici aromatici.  |  Misaki, K., et al. 2007. Environ Toxicol Chem. 26: 1370-9. PMID: 17665676
  6. Effetti dei derivati del chinone, come l'1,4-naftochinone, sull'inibizione della DNA polimerasi e sull'azione antinfiammatoria.  |  Kobayashi, K., et al. 2011. Med Chem. 7: 37-44. PMID: 21235518
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  9. Oxy-PAHs: presenza nell'ambiente e potenziale valutazione del rischio genotossico/mutageno per la salute umana.  |  Clergé, A., et al. 2019. Crit Rev Toxicol. 49: 302-328. PMID: 31512557
  10. Tetracenomicina F1 monoossigenasi: ossidazione di un naftacenone a un naftacenchinone nella biosintesi della tetracenomicina C in Streptomyces glaucescens.  |  Shen, B. and Hutchinson, CR. 1993. Biochemistry. 32: 6656-63. PMID: 8329392

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5,12-Naphthacenequinone, 2.5 g

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2.5 g
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