Date published: 2025-9-12

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5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin (CAS 22112-84-1)

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Nomi alternativi:
Tetra(4-aminophenyl)porphyrin, TPAPP
Applicazione:
5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin è una porfirina sostituita con 4-aminofenile
Numero CAS:
22112-84-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
674.79
Formula molecolare:
C44H34N8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 5,10,15,20-Tetrakis(4-aminofenil)porfirina è un composto porfirinico sostituito da quattro legami 4-aminofenilici. Questa porfirina è stata descritta come un ligando utile per la progettazione di catalizzatori ed è stata utilizzata per preparare un complesso di manganese (III) per catalizzare decarbossilazioni ossidative di acidi carbossilici con periodato di sodio. Funziona assorbendo la luce nella gamma del visibile e convertendola in energia. Questa energia viene poi utilizzata per innescare una serie di reazioni nelle cellule o nelle molecole a cui si rivolge. Queste reazioni possono includere ossidazione, riduzione e idrolisi.


5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin (CAS 22112-84-1) Referenze

  1. Efficiente decarbossilazione ossidativa di acidi carbossilici con periodato di sodio catalizzata da porfirina di manganese (III) supportata.  |  Mirkhani, V., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3433-5. PMID: 14505643
  2. Titolazioni in mezzi non acquosi: indagine potenziometrica di porfirine tetra-ariliche simmetriche e asimmetriche con sostituenti 4-nitrofenili e 4-aminofenili in solvente nitrobenzene.  |  Gündüz, N., et al. 1999. Talanta. 48: 71-9. PMID: 18967445
  3. Nanostruttura cristallina iperprofilata prodotta da molecole ioniche π-coniugate.  |  Eskelsen, JR., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 2663-6. PMID: 25573026
  4. Nanoschede organiche covalenti di poliimmide altamente fluorescenti come sonde per il rilevamento del 2,4,6-trinitrofenolo.  |  Zhang, C., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 13415-13421. PMID: 28375606
  5. Quadri covalenti-organici composti da bipiridine di renio e porfirine metalliche: Progettazione di strutture eterobimetalliche con due siti metallici distinti.  |  Johnson, EM., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 37919-37927. PMID: 30360094
  6. Studio di transistor a effetto di campo in grafene esfoliato liquido modificato con porfirina per la valutazione del grado di metilazione del DNA.  |  Wang, Z., et al. 2019. Analyst. 144: 4787-4794. PMID: 31305809
  7. Studio delle tetrafenilporfirine come modificatori dell'aggregazione amiloide dell'insulina.  |  Chernii, S., et al. 2020. J Mol Recognit. 33: e2811. PMID: 31497916
  8. Funzione della tetra (4-aminofenil) porfirina nell'alterare le prestazioni elettroniche di un transistor a effetto di campo a base di ossido di grafene ridotto.  |  Hu, S. and Jia, Y. 2019. Molecules. 24: PMID: 31683750
  9. Autoassemblaggio strato per strato di un nuovo rivestimento per microestrazione di strutture organiche covalenti per l'analisi di idrocarburi policiclici aromatici da soluzioni acquose mediante gascromatografia.  |  Tian, Y., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 896-904. PMID: 31840426
  10. Un quadro organico covalente a capsula cava a forma di microshuttle per l'adsorbimento di proteine.  |  Lu, Z., et al. 2019. J Mater Chem B. 7: 1469-1474. PMID: 32255018
  11. Quadri organici covalenti semiconduttivi a base di porfirine per la rilevazione sensibile nel vicino infrarosso.  |  Xu, X., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 37427-37434. PMID: 32538078
  12. Un aptasensore impedimetrico basato su una struttura covalente-organica a base di porfirina per la determinazione del dietilstilbestrolo.  |  Chen, R., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 229. PMID: 35610519
  13. Complesso di porfirina metallica combinato con amplificazione ciclica di polimerizzazione e isomerizzazione per un test fotoelettrochimico sensibile.  |  Dong, Q., et al. 2023. Anal Chem. 95: 5126-5132. PMID: 36897080

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