Date published: 2025-9-19

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(4S,4′S)-(−)-2,2′-(3-Pentylidene)bis(4-isopropyloxazoline) (CAS 160191-65-1)

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Nomi alternativi:
(4S,4′S)-(−)-2,2′-(1-Ethylpropylidene)bis(4,5-dihydro-4-isopropyloxazole); [S-(R*,R*)]-(−)-2,2′-(1-Ethylpropylidene)bis(4,5-dihydro-4-isopropyloxazole)
Numero CAS:
160191-65-1
Peso molecolare:
294.43
Formula molecolare:
C17H30N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La (4S,4'S)-(-)-2,2'-(3-Pentilidene)bis(4-isopropilossazolina) è utilizzata principalmente nel campo della sintesi organica e della ricerca sulla catalisi. Questo composto è spesso studiato per il suo ruolo di ligando chirale nella catalisi asimmetrica, che è un'area di interesse chiave per lo sviluppo di strategie sintetiche enantioselettive. La ricerca che coinvolge (4S,4'S)-(-)-2,2'-(3-Pentilidene)bis(4-isopropilossazolina) aiuta a chiarire i meccanismi con cui può influenzare i risultati stereochimici delle reazioni, favorendo così la sintesi di molecole chirali. Tali molecole sono importanti per la produzione di composti con attività ottiche specifiche, significative in varie applicazioni chimiche. La sostanza chimica serve anche come modello per studiare le interazioni ligando-recettore nell'ambito del riconoscimento molecolare, un aspetto fondamentale nella progettazione di nuovi catalizzatori e nel miglioramento dei processi catalitici.


(4S,4′S)-(−)-2,2′-(3-Pentylidene)bis(4-isopropyloxazoline) (CAS 160191-65-1) Referenze

  1. Carbossilazione (11)C catalizzata da Cu(I) di esteri di acido boronico: un ingresso rapido e conveniente ad acidi carbossilici, esteri e ammidi marcati con (11)C.  |  Riss, PJ., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 2698-702. PMID: 22308017

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(4S,4′S)-(−)-2,2′-(3-Pentylidene)bis(4-isopropyloxazoline), 500 mg

sc-226868
500 mg
$168.00