Date published: 2025-9-14

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4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether (CAS 53408-96-1)

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Nomi alternativi:
2,3-(4-Nitrobenzo)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ene
Numero CAS:
53408-96-1
Peso molecolare:
357.36
Formula molecolare:
C16H23NO8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4'-Nitrobenzo-18-crown-6-ether è un composto chimico che incorpora una moietà di nitrobenzene legata a un anello di 18-crown-6 etere. Questo composto è di interesse per la ricerca incentrata sulla chimica ospite-ospite, dove viene spesso utilizzato per studiare il legame e il trasporto selettivo di cationi specifici, in particolare ioni potassio, grazie alla capacità dell'etere corona di incapsulare questi ioni. Il gruppo nitro attaccato all'anello benzenico può influenzare le proprietà di legame dell'etere corona e aggiungere un grado di specificità alle interazioni studiate. Nella chimica supramolecolare, il 4'-nitrobenzo-18-crown-6-ether viene studiato per il suo potenziale ruolo nella costruzione di sensori molecolari, poiché la presenza del gruppo nitro può consentire lo sviluppo di chemosensori che forniscono un segnale rilevabile al momento del legame con il catione. Inoltre, questo composto viene utilizzato nella sintesi di molecole organiche complesse, dove l'etere della corona può servire come gruppo di protezione per gli ioni potassio, facilitando alcuni tipi di reazioni chimiche. I ricercatori esplorano anche le sue applicazioni nella catalisi a trasferimento di fase, sfruttando la sua capacità di trasferire cationi tra fasi diverse.


4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether (CAS 53408-96-1) Referenze

  1. Biomimica della matrice extracellulare a doppia risposta che ripristina l'equilibrio extracellulare attraverso la via della Na/K-ATPasi.  |  Luan, X., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 21258-21267. PMID: 31117462
  2. Formazione di assemblaggi supramolecolari indotti da coppie di ioni per l'estrazione selettiva e il rilevamento del solfato di potassio.  |  Jagleniec, D., et al. 2019. Chem Sci. 10: 9542-9547. PMID: 32055325
  3. Recettori ionici tripodali altamente efficienti per la commutazione della selettività tra acetati e solfati mediante estrazioni solido-liquido e liquido-liquido.  |  Zaleskaya, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33322738
  4. Recettore tripodale di coppia ionica a base di squaramide per un'efficace estrazione del sale solfato.  |  Jagleniec, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34067071
  5. Utilizzo di uno Scaffold aminoacidico per costruire recettori eteroditopici in grado di interagire con i sali in condizioni interfacciali.  |  Jagleniec, D., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639095
  6. Riconoscimento in fluorescenza di anioni mediante un recettore eteroditopico: rilevamento omogeneo e bifasico.  |  Zaleskaya-Hernik, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948192
  7. Copolimero anfifilico a base di etere di corona reattivo al K+: Sintesi e applicazione nel rilascio di farmaci e nanoparticelle di Au.  |  Wang, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35160395
  8. Costruzione di una superficie reattiva al K+ su SEBS per ridurre l'emolisi degli eritrociti conservati.  |  Luan, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 5251-5258. PMID: 35515950

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether, 1 g

sc-290606
1 g
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4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether, 5 g

sc-290606A
5 g
$668.00