Date published: 2025-9-12

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4′-Nitrobenzo-15-crown-5 (CAS 60835-69-0)

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Numero CAS:
60835-69-0
Peso molecolare:
313.30
Formula molecolare:
C14H19NO7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-Nitrobenzo-15-crown-5 (4-NB-15-5) è un intrigante composto organico che rientra nella famiglia degli eteri corona. Questo etere ciclico è composto da 15 atomi e si distingue per un caratteristico gruppo nitro situato nella posizione 4 del suo anello aromatico. Grazie alle sue notevoli proprietà, sono state condotte ricerche approfondite sul 4'-Nitrobenzo-15-crown-5, che hanno portato a un suo ampio utilizzo in diversi ambiti scientifici, tra cui la sintesi organica, la biochimica e la scienza dei materiali. Nella ricerca scientifica, il 4-Nitrobenzo-15-crown-5 si è dimostrato molto versatile. Le sue applicazioni includono la funzione di agente complessante per i metalli di transizione, la funzione di ligando per gli ioni metallici e la partecipazione allo studio dell'autoassemblaggio di strutture metallo-organiche. Inoltre, è stato riconosciuto come inibitore di enzimi e recettore di anioni e cationi. Il meccanismo d'azione del 4-Nitrobenzo-15-crown-5 è strettamente legato alla sua capacità di formare complessi con ioni metallici. La presenza del gruppo nitro permette la formazione di forti legami con gli ioni metallici, il che spiega la sua eccezionale capacità di complessazione. Inoltre, il suo ruolo di ligando per gli ioni metallici spiega gli effetti inibitori che esercita sugli enzimi.


4′-Nitrobenzo-15-crown-5 (CAS 60835-69-0) Referenze

  1. Reagenti fotometrici per ioni di metalli alcalini, basati sulla formazione di complessi corona-etere--III. Derivati 4'-picrilamminobenzo-15-corona-5.  |  Nakamura, H., et al. 1979. Talanta. 26: 921-7. PMID: 18962544
  2. Modifica per codeposizione di membrane a scambio cationico con dopamina ed etere di corona per ottenere un'elevata selettività di elettrodialisi del K+.  |  Yang, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 17730-17741. PMID: 31013045
  3. Studio sul miglioramento della separazione chirale nell'elettroforesi capillare basata sulla ciclodestrina mediante solventi eutettici profondi.  |  Deng, S., et al. 2020. Talanta. 220: 121419. PMID: 32928430
  4. Un etere di corona selettivo per gli ioni innestato covalentemente su MoS2 esfoliato chimicamente come sensore di fluidi biologici.  |  Stergiou, A., et al. 2021. Nanoscale. 13: 8948-8957. PMID: 33960349
  5. Piattaforme potenziometriche allo stato solido modificate con nanotubi di carbonio a parete multipla per la determinazione della fluoxetina.  |  Abd-Rabboh, HSM., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 35629772
  6. Membrana optodica non enzimatica a base di acido fenilboronico per il monitoraggio del glucosio nel siero di pazienti diabetici e nel terreno di coltura di embrioni umani.  |  Taha, MM., et al. 2022. Sensors (Basel). 22: PMID: 36236234
  7. Misurazione potenziometrica dell'anticorpo della digossina con elettrodi di membrana a base di ione-antigene.  |  Keating, MY. and Rechnitz, GA. 1984. Anal Chem. 56: 801-6. PMID: 6721153

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4′-Nitrobenzo-15-crown-5, 1 g

sc-233125
1 g
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