Date published: 2025-11-2

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4′-(Imidazol-1-yl)acetophenone (CAS 10041-06-2)

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Numero CAS:
10041-06-2
Peso molecolare:
186.21
Formula molecolare:
C11H10N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4'-(Imidazol-1-yl)acetofenone è un composto eterociclico che è stato ampiamente studiato negli ultimi anni per le sue potenziali applicazioni nella ricerca scientifica. È una molecola versatile che può essere utilizzata in diversi modi, tra cui come intermedio sintetico, come ligando nella chimica di coordinazione e come sonda fluorescente. Il 4-(Imidazol-1-yl)acetofenone è stato utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Il meccanismo d'azione del 4-(Imidazol-1-il)acetofenone non è ancora del tutto chiaro. Tuttavia, è noto che interagisce con le proteine e altre biomolecole attraverso legami idrogeno e interazioni elettrostatiche. È anche noto che interagisce con metalli e altre piccole molecole attraverso la chimica di coordinazione.


4′-(Imidazol-1-yl)acetophenone (CAS 10041-06-2) Referenze

  1. Contributo della produzione di trombossano piastrinico all'aumento dell'escrezione urinaria e della produzione glomerulare di trombossano e alla patogenesi dell'albuminuria nel ratto streptozotocin-diabetico.  |  DeRubertis, FR. and Craven, PA. 1992. Metabolism. 41: 90-6. PMID: 1538647
  2. Polimeri di coordinazione a griglia quadrata non interpenetrati sintetizzati con un ligando di tipo N,N'estremamente lungo.  |  Chen, CL., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8762-9. PMID: 16296831
  3. Esteri di spiroborato nella sintesi asimmetrica mediata da borano di piridile e alcoli eterociclici correlati.  |  Stepanenko, V., et al. 2007. Tetrahedron Asymmetry. 18: 2738-2745. PMID: 20890455
  4. Soppressione dell'escrezione urinaria di albumina nei ratti diabetici da parte del 4'(imidazol-1-yl) acetofenone, un inibitore selettivo della sintesi del trombossano.  |  Craven, PA. and DeRubertis, FR. 1990. J Lab Clin Med. 116: 469-78. PMID: 2212856
  5. Sintesi e attività anticandidale di nuovi imidazoli-calconi.  |  Osmaniye, D., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29617329
  6. Attenuazione dello sviluppo dell'ipertensione in ratti spontaneamente ipertesi con l'inibitore della trombossano sintetasi, il 4'-(imidazol-1-il) acetofenone.  |  Uderman, HD., et al. 1982. Prostaglandins. 24: 237-44. PMID: 6897296

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4′-(Imidazol-1-yl)acetophenone, 5 g

sc-223674
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sc-223674A
25 g
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