Date published: 2025-9-12

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4′-Hydroxy Tamoxifen (CAS 82413-23-8)

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Nomi alternativi:
Afimoxifene; Tamogel
Applicazione:
4'-Hydroxy Tamoxifen è un metabolita del Tamoxifen
Numero CAS:
82413-23-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
387.51
Formula molecolare:
C26H29NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 4'-idrossi-tamoxifene è un metabolita del tamoxifene. Il 4'-idrossi-tamoxifene è un prezioso strumento ampiamente utilizzato per studiare la modulazione dei recettori degli estrogeni in diverse cellule e tessuti. Inoltre, è in grado di influenzare il metabolismo dei lipidi e dei carboidrati e l'espressione di geni specifici. Inoltre, esercita un impatto sulla produzione di ormoni, tra cui estradiolo e progesterone, e può portare a cambiamenti nei livelli di vari neurotrasmettitori.


4′-Hydroxy Tamoxifen (CAS 82413-23-8) Referenze

  1. Il modulatore selettivo del recettore degli estrogeni 4-idrossi tamoxifene induce l'arresto G1 e l'apoptosi di linee cellulari di mieloma multiplo.  |  Gauduchon, J., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1010: 321-5. PMID: 15033743
  2. Caratterizzazione farmacologica del 4-idrossi-N-desmetil tamoxifene, un nuovo metabolita attivo del tamoxifene.  |  Johnson, MD., et al. 2004. Breast Cancer Res Treat. 85: 151-9. PMID: 15111773
  3. L'endoxifene (4-idrossi-N-desmetil-tamoxifene) ha effetti anti-estrogenici nelle cellule del cancro al seno con una potenza simile al 4-idrossi-tamoxifene.  |  Lim, YC., et al. 2005. Cancer Chemother Pharmacol. 55: 471-8. PMID: 15685451
  4. Potenziale terapeutico di nuovi liposomi caricati con 4-idrossi-tamoxifene a pH graduato in un modello sperimentale di mieloma multiplo.  |  Urbinati, G., et al. 2010. Pharm Res. 27: 327-39. PMID: 20033476
  5. Il recettore degli androgeni e la ribonucleoproteina nucleare eterogenea K colocalizzano nel nucleoplasma e sono modulati dalla bicalutamide e dal 4-idrossi-tamoxifene in linee cellulari di cancro prostatico.  |  Barboro, P., et al. 2011. Prostate. 71: 1466-79. PMID: 21321982
  6. Inversione della resistenza acquisita all'adriamicina in cellule CHO da parte del tamoxifene e del 4-idrossi tamoxifene: ruolo dell'interazione del farmaco con la glicoproteina alfa 1 acida.  |  Chatterjee, M. and Harris, AL. 1990. Br J Cancer. 62: 712-7. PMID: 2245162
  7. Le dinamiche conformazionali del CYP3A4 dimostrano l'importante ruolo dell'Arg212 accoppiato all'apertura dei canali di ingresso, uscita e solvente per la deidrogenazione del 4-idrossi-tamoxifene.  |  Shahrokh, K., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1820: 1605-17. PMID: 22677141
  8. Preparazione e somministrazione di 4-idrossi-tamoxifene per l'etichettatura clonale e policlonale di cellule dell'ectoderma superficiale, della pelle e del follicolo pilifero.  |  Chevalier, C., et al. 2014. Methods Mol Biol. 1195: 239-45. PMID: 24504929
  9. I metaboliti dei farmaci antitumorali endoxifen e 4-idrossi-tamoxifen inducono effetti tossici su Daphnia pulex in uno studio a due generazioni.  |  Borgatta, M., et al. 2015. Sci Total Environ. 520: 232-40. PMID: 25817760
  10. Effetti multigenerazionali del farmaco antitumorale tamoxifene e del suo metabolita 4-idrossi-tamoxifene su Daphnia pulex.  |  Borgatta, M., et al. 2016. Sci Total Environ. 545-546: 21-9. PMID: 26745289
  11. Influenza del veicolo idroalcolico sul trasporto in vitro del 4-idrossi-tamoxifene attraverso la papilla mammaria (capezzolo).  |  Alsharif, FM., et al. 2017. AAPS PharmSciTech. 18: 1366-1373. PMID: 27506565
  12. I glicani O immaturi riconosciuti dal glicocettore macrofagico CLEC10A (MGL) sono indotti dal 4-idrossi-tamoxifene, dallo stress ossidativo e dal danno al DNA nelle cellule del cancro al seno.  |  Kurze, AK., et al. 2019. Cell Commun Signal. 17: 107. PMID: 31455323
  13. Effetto inibitorio della crescita del 4-idrossi-tamoxifene sulla linea cellulare di cancro mammario BT-20.  |  Chouvet, C., et al. 1988. J Steroid Biochem. 31: 655-63. PMID: 3199811
  14. Misurazione quantitativa del 4-idrossi tamoxifene nel plasma umano e nei tumori mammari mediante gascromatografia combinata/spettrometria di massa a ionizzazione chimica negativa.  |  Girault, J., et al. 1993. Biol Mass Spectrom. 22: 395-402. PMID: 8357855

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4′-Hydroxy Tamoxifen, 2.5 mg

sc-210192
2.5 mg
$390.00

4′-Hydroxy Tamoxifen, 25 mg

sc-210192A
25 mg
$2800.00