Date published: 2025-9-7

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4′-epi-Daunorubicin (CAS 57918-24-8)

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Numero CAS:
57918-24-8
Peso molecolare:
527.52
Formula molecolare:
C27H29NO10
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloridrato di 4'-epi-Daunorubicina, indicato come 4'-epi-DNR HCl, è un analogo del composto daunorubicina. È noto per il suo colore rosso e la sua forma cristallina quando viene isolato. In ambito di ricerca, questo composto è stato studiato per le sue interazioni con il DNA, dove può intercalarsi tra i filamenti di DNA. Queste interazioni ne fanno un oggetto di interesse negli studi di biologia molecolare e genetica, in particolare per comprendere il comportamento e la stabilità del DNA in varie condizioni.


4′-epi-Daunorubicin (CAS 57918-24-8) Referenze

  1. Alchilazione indotta dalla formaldeide di un derivato del 2'-aminoglucosio della rebeccamicina su entrambe le coppie di basi A.T e G.C nel DNA.  |  Bailly, C., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4711-20. PMID: 11101362
  2. Sintesi e proprietà antitumorali di nuovi glicosidi di daunomichinone e adriamichinone.  |  Arcamone, F., et al. 1975. J Med Chem. 18: 703-7. PMID: 168385
  3. Biosintesi degli zuccheri dei prodotti naturali e glicodiversificazione enzimatica.  |  Thibodeaux, CJ., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 9814-59. PMID: 19058170
  4. Sviluppo di un sistema biosintetico combinatorio a base di Streptomyces venezuelae per la produzione di derivati glicosilati della doxorubicina e dei suoi intermedi biosintetici.  |  Han, AR., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 4912-23. PMID: 21602397
  5. Bioconversione di società deossigariche in intermedi biosintetici della daunorubicina in un ceppo ingegnerizzato di Streptomyces coeruleobidus.  |  Yuan, T., et al. 2014. Biotechnol Lett. 36: 1809-18. PMID: 24793498
  6. Relazione tra attività e stereochimica degli aminozuccheri dei derivati della daunorubicina e dell'adriamicina.  |  Di Marco, A., et al. 1976. Cancer Res. 36: 1962-6. PMID: 773533
  7. Produzione del farmaco antitumorale epirubicina (4'-epidoxorubicina) e del suo precursore da parte di un ceppo geneticamente modificato di Streptomyces peucetius.  |  Madduri, K., et al. 1998. Nat Biotechnol. 16: 69-74. PMID: 9447597
  8. Il legame della daunorubicina WP401 modificata adiacente a una coppia di basi T-G induce la conformazione Watson-Crick inversa: strutture cristalline dei complessi WP401-TGGCCG e WP401-CGG[br5C]CG.  |  Dutta, R., et al. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 3001-5. PMID: 9611247

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4′-epi-Daunorubicin, 0.5 mg

sc-499939
0.5 mg
$849.00

4′-epi-Daunorubicin, 5 mg

sc-499939A
5 mg
$3200.00