Date published: 2025-9-10

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4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid (CAS 17865-11-1)

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Numero CAS:
17865-11-1
Peso molecolare:
194.11
Formula molecolare:
C9H15BO2Si
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 4-(trimetilsililico)fenilboronico è una sostanza cristallina di colore bianco o biancastro che si scioglie facilmente in solventi organici come THF, DMSO e diclorometano. Grazie alla sua caratteristica di acido boronico, è in grado di formare connessioni covalenti temporanee con biomolecole, compresi enzimi e recettori, rendendolo prezioso per l'analisi delle attività biologiche. Questo composto è frequentemente utilizzato in reazioni come il cross-coupling Suzuki-Miyaura e l'attivazione C-H. Oltre al suo ruolo nelle reazioni di sintesi, agisce come accettore di energia nella fluorescenza, in grado di assorbire e trasferire energia luminosa a diverse molecole. Questo lo rende uno strumento fondamentale per la creazione di altri composti e per approfondire i processi biologici.


4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid (CAS 17865-11-1) Referenze

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  4. Arene policicliche ritorte mediante reazioni intramolecolari di Scholl di precursori C3-simmetrici.  |  Pradhan, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2266-74. PMID: 23374076
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  8. Dal blu al verde: Messa a punto della fotoluminescenza e dell'elettrochimiluminescenza nei coloranti organici bifunzionali.  |  Rizzo, F., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 2060-2069. PMID: 28088858
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  10. Sintesi selettiva di diarilsolfoni ortosostituiti mediante catalizzatori NHC-Au in condizioni blande.  |  Zhu, H., et al. 2019. Org Lett. 21: 974-979. PMID: 30702302
  11. Nanopompe supramolecolari con riconoscimento chirale per spostare gli inquinanti organici dall'acqua.  |  Bao, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 31220-31226. PMID: 31380620
  12. Ciclizzazioni arilative catalizzate dal nichel di elettrofili legati ad alcheni e alleni utilizzando reagenti arilboronici.  |  Gillbard, SM. and Lam, HW. 2022. Chemistry. 28: e202104230. PMID: 34986277
  13. Miglioramento della resa quantica di fluorescenza del trifenilene mediante l'effetto rotazionale dei gruppi 4-(trimetilsilici) fenilici.  |  Kyushin, S., Fujii, H., Negishi, K., & Matsumoto, H. 2022. Mendeleev Communications. 32(1): 87-90.

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4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid, 1 g

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