4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine (CAS 368-90-1)
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La 4-(Trifluorometil)fenilidrazina serve come intermedio nella sintesi di una varietà di eterocicli contenenti azoto, che sono di interesse nella scienza dei materiali per le loro potenziali proprietà elettroniche e fotoniche. I ricercatori utilizzano questo composto per introdurre il gruppo funzionale trifluorometilico in molecole target, con l'obiettivo di sfruttare le sue capacità di sottrarre elettroni per modulare il carattere elettronico di queste molecole. Nel campo dell'elettronica organica, l'introduzione di tali gruppi fluorurati può agire per alterare in modo significativo le proprietà di trasporto della carica dei semiconduttori organici, il che favorisce lo sviluppo di dispositivi optoelettronici ad alte prestazioni. La frazione idrazinica della 4-(Trifluorometil)fenilidrazina è anche attivamente studiata per il suo ruolo nella sintesi di prodotti agrochimici, dove può contribuire alla creazione di composti con una serie di potenziali attività. Inoltre, questo composto viene esplorato nella progettazione di nuovi coloranti e pigmenti organici, dove la stabilità e le proprietà cromatiche del prodotto finale possono essere finemente regolate per applicazioni specifiche.
4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine (CAS 368-90-1) Referenze
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- Sintesi e attività antitumorale e antimicrobica in vitro di alcuni derivati 2,3-diaril-7-metil-4,5,6,7-tetraidroindazolo e 3,3a,4,5,6,7-esaidroindazolo. | Faidallah, HM., et al. 2013. J Enzyme Inhib Med Chem. 28: 495-508. PMID: 22329488
- Sintesi di 2,6-diariline asimmetriche mediante metodologia di funzionalizzazione del legame C-H catalizzata da palladio. | Kwak, SH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5844-5850. PMID: 29737848
- Messa a punto di un reagente fluorogenico a base di pirazolina, la 3-naftil-1-(4-trifluorometil)-5-(4-carbossifenil)-2-pirazolina per la derivatizzazione precolonna sensibile di alcoli alifatici e l'analisi in tracce mediante RP-HPLC con rivelazione a fluorescenza. | Al-Sabahi, A., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e5134. PMID: 33942331
- Condizioni per controllare l'apertura dell'anello furanico durante la polimerizzazione dell'alcol furfurilico. | Quinquet, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630693
- Elaborazione di vettori di crescita di frammenti: funzionalizzazione regioselettiva di 5-idrossi-6-azaindazolo e 3-idrossi-2,6-naftiridina. | Eliandro da Silva Júnior, P., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7483-7490. PMID: 36102876
- Sintesi modulare di fosfino idrazoni e loro utilizzo come ligandi in una reazione di accoppiamento incrociato Sonogashira catalizzata da palladio e priva di Cu. | Baweja, S., et al. 2023. Chempluschem. e202300163. PMID: 37155325
- Analisi quantitativa NMR 19F a basso campo dei gruppi carbonilici negli oli di pirolisi. | Tang, B., et al. 2023. ChemSusChem. e202300625. PMID: 37318880
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4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine, 5 g | sc-232327 | 5 g | $84.00 |