Date published: 2025-9-14

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4-(Trifluoromethyl)anisole (CAS 402-52-8)

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Nomi alternativi:
1-Methoxy-4-(trifluoromethyl)benzene; 4-Methoxybenzotrifluoride; Methyl 4-(trifluoromethyl)phenyl ether
Applicazione:
4-(Trifluoromethyl)anisole è un composto fluorurato utilizzato per la ricerca biochimica.
Numero CAS:
402-52-8
Peso molecolare:
176.14
Formula molecolare:
C8H7F3O
Informazioni supplementari:
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Il 4-(Trifluorometil)anisolo è un composto fluorurato utilizzato per la ricerca biochimica. Il 4-(Trifluorometil)anisolo (TFMA) è un composto organico. Questo liquido incolore è solubile in vari solventi organici ed emette un odore pungente. Serve come prezioso reagente nella sintesi organica e svolge un ruolo di intermedio nella produzione di prodotti agrochimici. Il TFMA viene chiamato con diversi nomi, tra cui trifluorometil anisolo, trifluorometilanisolo e trifluorometil fenil etere. Nel campo della ricerca scientifica, il TFMA ha trovato applicazioni versatili. È stato utilizzato per sintetizzare nuovi composti organici, come indoli trifluorometilati e fenoli trifluorometilati. Inoltre, il TFMA si è dimostrato un catalizzatore nella sintesi di polimeri e nella produzione di poliuretano, portando alla creazione di polimeri con proprietà fisiche migliorate. Sebbene il preciso meccanismo d'azione del TFMA rimanga in parte elusivo, si ritiene che funzioni come catalizzatore nella sintesi dei polimeri e dei poliuretani. Inoltre, si ritiene che agisca come reagente nella sintesi di composti organici come indoli trifluorometilati e fenoli trifluorometilati, accrescendo ulteriormente la sua importanza nella comunità scientifica.


4-(Trifluoromethyl)anisole (CAS 402-52-8) Referenze

  1. Valutazione in laboratorio di composti aromatici naturali e sintetici come potenziali attrattivi per il maschio della mosca mediterranea della frutta, Ceratitis capitata.  |  Tabanca, N., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31261896
  2. Trifluorometilazione di Sandmeyer di sali di arenediazonio con tiocianato di sodio e reattivo di Ruppert-Prakash  |  Grégory Danoun, Bilguun Bayarmagnai, Matthias F. Gruenberg and Lukas J. Goossen *. 2014. Chem. Sci. 5: 1312-1316.

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