Date published: 2025-9-8

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4-tert-Butylcatechol (CAS 98-29-3)

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Nomi alternativi:
TBC
Numero CAS:
98-29-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
166.22
Formula molecolare:
C10H14O2
Informazioni supplementari:
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Il 4-tert-Butilcatecolo funziona come stabilizzatore e inibitore in vari processi di polimerizzazione. Agisce inibendo la formazione di perossidi e prevenendo reazioni collaterali indesiderate, prolungando così la durata di conservazione e migliorando la qualità dei prodotti polimerici. A livello molecolare, il 4-tert-butilcatecolo agisce scavenging dei radicali liberi e termina le reazioni a catena, contribuendo a controllare il processo di polimerizzazione e a mantenere le proprietà desiderate del materiale polimerico finale. Il suo meccanismo d'azione prevede l'interazione con le specie reattive e l'interruzione della loro propagazione, contribuendo in ultima analisi alla stabilità e alla coerenza del processo di polimerizzazione.


4-tert-Butylcatechol (CAS 98-29-3) Referenze

  1. Ossidazione del 4-terz-butilcatecolo e della dopamina da parte del perossido di idrogeno catalizzato dalla perossidasi di rafano.  |  García-Moreno, M., et al. 1999. Biol Chem. 380: 689-94. PMID: 10430033
  2. Formazione mediata dalla tirosinasi di un chinone reattivo dagli agenti depigmentanti 4-tert-butilfenolo e 4-tert-butilcatecolo.  |  Thörneby-Andersson, K., et al. 2000. Pigment Cell Res. 13: 33-8. PMID: 10761994
  3. Rapporto tecnico dell'NTP sugli studi di tossicità del p-tert-butilcatecolo (n. CAS 98-29-3) somministrato nel mangime a ratti F344/N e a topi B6C3F1.  |  Dunnick, J. 2002. Toxic Rep Ser. 5-51. PMID: 12592414
  4. Calibrazione di un elettrodo di ossigeno di tipo Clark mediante ossidazione catalizzata da tirosinasi di 4-terz-butilcatecolo.  |  Rodriguez-López, JN., et al. 1992. Anal Biochem. 202: 356-60. PMID: 1519764
  5. Ossidazione indiretta di fenilidrazidi di amminoacidi da parte della tirosinasi dei funghi.  |  Gasowska, B., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1760: 1373-9. PMID: 16784814
  6. Ossidazione enzimatica del tert-butilcatecolo in presenza di composti solfidrilici: Applicazione alla rilevazione amperometrica della penicillamina.  |  Torriero, AA., et al. 2007. Talanta. 71: 1198-204. PMID: 19071433
  7. Isolamento e caratterizzazione di ceppi di Sphingobium fuliginis che utilizzano il 4-tert-butilfenolo dai sedimenti della rizosfera di Phragmites australis.  |  Toyama, T., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 6733-40. PMID: 20802076
  8. Inattivazione indiretta della tirosinasi nella sua azione sul 4-tert-butilfenolo.  |  Muñoz-Muñoz, JL., et al. 2014. J Enzyme Inhib Med Chem. 29: 344-52. PMID: 23578311
  9. Colmare il divario tra la fase gassosa e la fase solubile: Fotochimica specifica del solvente nel 4-tert-butilcatecolo.  |  Horbury, MD., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 11989-96. PMID: 26015078
  10. Sondaggio del movimento rotazionale nel 4-tert-Butilcatecolo attraverso la fotoframmentazione dell'atomo H: Deviazioni dal rinculo assiale.  |  Staniforth, M., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 12131-7. PMID: 26299435
  11. Fotodegradazione acquosa del 4-terz-butilfenolo: Sottoprodotti, percorso di degradazione e valutazione del calcolo teorico.  |  Wu, Y., et al. 2016. Sci Total Environ. 566-567: 86-92. PMID: 27213674
  12. Inibizione dell'attività della tirosinasi da parte del 4-tert-butilcatecolo e di altri agenti depigmentanti.  |  Usami, Y., et al. 1980. J Toxicol Environ Health. 6: 559-67. PMID: 6775084
  13. L'interazione della melanina L-DOPA con il p-tert-butilcatecolo.  |  Menter, JM. and Willis, I. 1980. J Invest Dermatol. 75: 257-60. PMID: 7410892
  14. Studio cinetico dell'inattivazione suicida della polifenolossidasi latente della lattuga iceberg (Lactuca sativa) indotta dal 4-tert-butilcatecolo in presenza di SDS.  |  Chazarra, S., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1339: 297-303. PMID: 9187250

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4-tert-Butylcatechol, 100 g

sc-254726
100 g
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500 g
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