Date published: 2025-9-7

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4-tert-Butyl-o-xylene (CAS 7397-06-0)

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Numero CAS:
7397-06-0
Peso molecolare:
162.27
Formula molecolare:
C12H18
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-tert-butil-o-xilene è una versione chimicamente modificata dello xilene, nello specifico un o-xilene in cui un gruppo tert-butilico viene aggiunto alla quarta posizione dell'anello benzenico aromatico. Questa modifica strutturale altera significativamente le proprietà fisiche e chimiche della molecola originale, aumentandone la stabilità e modificandone la reattività. Nella ricerca, il 4-tert-butil-o-xilene è particolarmente apprezzato per le sue applicazioni nella scienza dei materiali e nella sintesi organica, dove il suo ingombrante gruppo tert-butilico gioca un ruolo cruciale. L'introduzione del gruppo tert-butilico aumenta l'ostacolo sterico intorno all'anello benzenico, che può inibire reazioni collaterali indesiderate e indirizzare il corso delle reazioni chimiche verso i prodotti desiderati. Ciò lo rende un candidato eccellente per la sintesi di composti aromatici più complessi, dove è necessario un controllo preciso dei percorsi di reazione. Inoltre, le proprietà elettroniche modificate dell'anello benzenico a causa della presenza del gruppo tert-butilico influenzano l'interazione della molecola con vari reagenti e catalizzatori, offrendo una visione unica dei meccanismi delle reazioni di sostituzione aromatica. La ricerca sul 4-terz-butil-o-xilene contribuisce a una comprensione più approfondita dell'influenza dei sostituenti sulla reattività e sulle proprietà dei derivati del benzene, fondamentale per lo sviluppo di nuovi materiali sintetici e prodotti chimici con proprietà personalizzate.


4-tert-Butyl-o-xylene (CAS 7397-06-0) Referenze

  1. Reazioni organiche catalizzate da superacidi solidi. 10. Reazione di chiusura dell'anello catalizzata da resina di acido solfonico perfluorurato (Nafion-H) di 2,2'-diaminobifenili. Una via preparativa ai carbazoli  |  Yamato, Takehiko, et al. 1991. The Journal of Organic Chemistry. 56: 6248-6250.
  2. Alchilazione verde di Friedel-Crafts di xileni con tert-butanolo su superacido mesoporoso UDCaT-5  |  Yadav, Ganapati D., and Shashikant B. Kamble. 2012. Chemical Engineering Research and Design. 90: 1322-1334.
  3. Ftalocianina di zinco iodata - Il nuovo fotosensibilizzatore attivato dalla luce visibile per un'efficiente generazione di ossigeno singoletto  |  Cyza, Małgorzata, et al. 2018. Journal of Photochemistry and Photobiology A. 358: 265-273.

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4-tert-Butyl-o-xylene, 5 ml

sc-232989
5 ml
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