Date published: 2025-9-15

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4-tert-Butyl-2,6-diformylphenol (CAS 84501-28-0)

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Numero CAS:
84501-28-0
Peso molecolare:
206.24
Formula molecolare:
C12H14O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 4-terz-butil-2,6-diformilfenolo è un composto organico caratterizzato da un gruppo aldeidico, un gruppo terz-butilico e un gruppo idrossi collegati a un frammento di acido isoftalico. Si presenta come un solido cristallino incolore. Assume un ruolo centrale come intermedio nella sintesi di diversi composti organici. Trova inoltre applicazione nella sintesi dei polimeri e nella creazione di altre sostanze chimiche. Sebbene il preciso meccanismo d'azione del 4-terz-butil-2,6-diformilfenolo non sia ancora chiaro, si ritiene che funzioni come inibitore dell'enzima ciclossigenasi-2 (COX-2).


4-tert-Butyl-2,6-diformylphenol (CAS 84501-28-0) Referenze

  1. Controllo della dimensione del macrociclo mediante la stechiometria dello ione templato applicato.  |  Sarnicka, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 2237-9. PMID: 22252253
  2. Indagine strutturale, elettrochimica e spettroscopica di macrocicli dinucleari tetrakis-Schiff base a ponte di acetato di Mn e Zn.  |  Kal, S., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 13963-73. PMID: 24262031
  3. Riduzione elettrocatalitica del protone da parte di un macrociclo di tetrakis-Schiff base di dicobalto in elettrolita non acquoso.  |  Kal, S., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 7137-45. PMID: 24963755
  4. Complessi di metalli di transizione(II) di un nuovo ligando simmetrico a base di benzotiazolo: sintesi, caratterizzazione spettrale/strutturale e proprietà di fluorescenza.  |  Gulcan, M., et al. 2014. J Fluoresc. 24: 1679-86. PMID: 25212791
  5. Composti tetranucleari e pentanucleari dei metalli delle terre rare: Sintesi e magnetismo.  |  Yadav, M., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 7846-56. PMID: 26218434
  6. Complessi macrociclici trinucleari simili a gabbie di Zn(II): Riconoscimento enantiomerico e proprietà di adsorbimento dei gas.  |  Janczak, J., et al. 2016. Chemistry. 22: 598-609. PMID: 26642975
  7. Rilevamento dello ione Zn2+ mediante macrocicli fluorescenti della base di Schiff Calix[4]arene.  |  Ullmann, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 3824-3827. PMID: 28195665
  8. Elicati binucleari a doppio filamento e loro applicazioni catalitiche nella desimmetrizzazione dei mesodioli.  |  Chinnaraja, E., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 4465-4479. PMID: 30929448
  9. Gabbie metallo-organiche chirali utilizzate come fase stazionaria per l'enantioseparazione in elettrocromatografia capillare.  |  He, LX., et al. 2020. Electrophoresis. 41: 104-111. PMID: 31709552
  10. Cluster di coordinazione trinucleari di lantanidi: Comportamento del magnete a singola molecola e attività catalitica nella reazione di alchilazione di Friedel-Crafts.  |  Sarkar, A., et al. 2019. Chempluschem. 84: 974-980. PMID: 31943977
  11. Una semplice sonda organica per la rilevazione fluorescente raziometrica degli ioni Zn(II), Cd(II) e Hg(II) in soluzione acquosa attraverso la variazione dei colori di emissione per distinguere gli uni dagli altri.  |  Kumar, PS. and Elango, KP. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 241: 118610. PMID: 32603882
  12. Un nuovo chemosensore colorimetrico a base di bis(rodamina) per Cu2.  |  Abebe, F., et al. 2020. Inorg Chem Commun. 120: PMID: 32863739
  13. Nuovi complessi macrociclici dinucleari di rame(II) come materiali potenzialmente fluorescenti e magnetici.  |  Barwiolek, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36769351

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