Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 872-85-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Isonicotinaldehyde
Numero CAS:
872-85-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
107.11
Formula molecolare:
C6H5NO
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 4-piridinecarbossaldeide, un membro della famiglia delle aldeidi, è un composto organico di notevole importanza. Essendo un liquido incolore dall'odore pungente, è un componente fondamentale per la sintesi di diversi composti organici. Le sue applicazioni si estendono alla sintesi di prodotti farmaceutici, profumi e pesticidi. Inoltre, si è dimostrato fondamentale per la creazione di un'ampia gamma di composti organici, tra cui antiossidanti e agenti antinfiammatori. La versatilità della 4-piridinecarbossaldeide si manifesta anche nel suo coinvolgimento nella sintesi di vari polimeri, come poliuretani e poliesteri. Grazie alla sua capacità di formare imine con ammine, apre la strada a reazioni successive che portano a una moltitudine di prodotti. Inoltre, la 4-piridinecarbossaldeide mostra la capacità di subire ossidazione, con conseguente formazione di acidi carbossilici, mentre la riduzione porta alla formazione di alcoli.


4-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 872-85-5) Referenze

  1. Quadri metallo-organici 3D a pilastri con canali rettangolari. Sintesi e caratterizzazione di polimeri di coordinazione basati su carbossilati di tricadmio.  |  Evans, OR. and Lin, W. 2000. Inorg Chem. 39: 2189-98. PMID: 12526534
  2. Solidi organici non centrosimmetrici con una risposta molto forte alla generazione di armoniche.  |  Zhao, H., et al. 2004. Chemistry. 10: 2386-90. PMID: 15146512
  3. Preparazione e caratterizzazione di gel a base di derivati N-eterociclici del chitosano per applicazioni biomediche.  |  Kumar, S., et al. 2009. Int J Biol Macromol. 45: 330-7. PMID: 19665475
  4. Studi comparativi delle proprietà strutturali, termiche, ottiche ed elettrochimiche di azine con diversi gruppi terminali e dei loro analoghi azometallici verso l'applicazione in (opto)elettronica.  |  Sek, D., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 10320-32. PMID: 23957579
  5. Ammidi biariliche e idrazoni come terapie per la malattia da prioni nei topi transgenici.  |  Lu, D., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 347: 325-38. PMID: 23965382
  6. Immobilizzazione diretta di anticorpi su un nuovo film polimerico per la realizzazione di un immunosensore a impedenza elettrochimica.  |  Zhang, X., et al. 2015. Anal Biochem. 485: 81-5. PMID: 26072006
  7. Prestazioni optoelettroniche e fotovoltaiche di celle solari sensibilizzate con coloranti a base di monomeri e polimeri di piridina.  |  Singh, S., et al. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 5975-83. PMID: 27427659
  8. Studio spettroscopico infrarosso di isolamento della matrice della 4-piridinecarbossaldeide e della sua fotochimica indotta dai raggi UV.  |  Cluyts, L., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 171: 207-212. PMID: 27532226
  9. Nanotubi di aloysite (HNT)@ZIF-67: un nuovo tipo di catalizzatore eterogeneo per la reazione di condensazione di Knoevenagel.  |  Hou, B. and Wu, J. 2020. Dalton Trans. 49: 17621-17628. PMID: 33283809
  10. Inibitore di corrosione derivato dal chitosano per leghe di alluminio in soluzione di cloruro di sodio: Un ibrido organico/inorganico verde.  |  Lai, X., et al. 2021. Carbohydr Polym. 265: 118074. PMID: 33966838
  11. Relazione tra struttura e attività antineoplastica di idrazoni (arilsulfonil)di 4-piridinecarbossaldeide.  |  Shyam, K., et al. 1985. J Med Chem. 28: 149-52. PMID: 3965708
  12. Inibitori dell'aromatasi. Sintesi e studi di struttura-attività di nuovi indanoni, indani e tetraline sostituiti con piridile.  |  Hartmann, RW., et al. 1994. J Med Chem. 37: 1275-81. PMID: 8176705
  13. L'affinità di legame dell'anfetamina alla 4-piridinecarbossaldeide e ai coenzimi piridossale e piridossal-5-fosfato.  |  El-Ezaby, MS., et al. 1977. Chem Pharm Bull (Tokyo). 25: 401-12. PMID: 872272

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Pyridinecarboxaldehyde, 25 g

sc-254723
25 g
$111.00

4-Pyridinecarboxaldehyde, 100 g

sc-254723A
100 g
$240.00