4-(Pyridin-2-yl-aminocarbonyl)benzeneboronic acid (CAS 850568-25-1)

L'acido 4-(piridin-2-il-aminocarbonil)benzeneboronico, abbreviato in 4-PAPBA, è un acido organoboronico ampiamente utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Questo composto è di grande valore per diversi processi chimici, tra cui la sintesi di arilboronati e la creazione di legami aril-arilici. La sua versatilità si estende alla creazione di nuovi composti con potenziali applicazioni nell'industria farmaceutica e agrochimica. Al di là della sua utilità generale, l'acido 4-(piridin-2-il-aminocarbonil)benzeneboronico trova ampio impiego in diversi campi della ricerca scientifica. È fondamentale nella sintesi degli arilboronati, consentendo la formazione di legami aril-arilici e facilitando la creazione di nuovi composti adatti ad applicazioni nei settori farmaceutico e agrochimico. Inoltre, viene impiegato nella sintesi di composti organoboronici, intermedi cruciali nella sintesi organica. Inoltre, l'acido 4-(piridin-2-il-aminocarbonil)benzeneboronico svolge un ruolo nella sintesi dei carboni N-eterociclici (NHC), che fungono da efficaci catalizzatori per la formazione di legami C-C. Il meccanismo d'azione dell'acido 4-(piridin-2-il-aminocarbonil)benzeneboronico prevede la formazione di un legame boro-ossigeno tra la piridina e l'acido arilboronico. Questo processo comporta un attacco nucleofilo della piridina sull'acido arilboronico, seguito da un trasferimento di protoni che stabilisce il legame boro-ossigeno. Successivamente, il legame boro-ossigeno partecipa alla formazione di arilboronati, che trovano utilità in varie reazioni sintetiche.