Date published: 2025-12-6

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4-Propylaniline (CAS 2696-84-6)

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Numero CAS:
2696-84-6
Peso molecolare:
135.21
Formula molecolare:
C9H13N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-propilanilina, detta 4-PA, è un'ammina aromatica caratterizzata dalla formula molecolare C7H11N. Questo composto svolge un ruolo fondamentale come importante intermedio nella sintesi di diverse sostanze, tra cui coloranti, prodotti chimici per la gomma e altri composti organici. Inoltre, la 4-propilanilina funge da prezioso reagente nella sintesi organica, da catalizzatore nelle reazioni di polimerizzazione e da tensioattivo. Le applicazioni della 4-propilanilina si estendono a un ampio spettro di ricerche scientifiche. La sua versatilità è dimostrata dal suo utilizzo come reagente nella sintesi organica, come catalizzatore nei processi di polimerizzazione e come tensioattivo. In particolare, la 4-propilanilina trova applicazione nella sintesi di composti eterociclici, come piridine, imidazoli e chinoline. L'esatto meccanismo alla base dell'azione della 4-propilanilina rimane incompleto. Tuttavia, si ipotizza che la reazione catalitica tra propilene e anilina sia facilitata dal cloruro di alluminio. Si ritiene che questa reazione avvenga attraverso un processo di sostituzione nucleofila, in cui il cloruro di alluminio agisce come acido di Lewis, mentre l'anilina funge da nucleofilo. Il meccanismo proposto suggerisce una progressione graduale che prevede la formazione di un carbocatione intermedio.


4-Propylaniline (CAS 2696-84-6) Referenze

  1. Indici topologici di trasferimento di carica di valenza per i momenti di dipolo: esaltatori percutanei.  |  Torrens, F. 2004. Molecules. 9: 1222-35. PMID: 18007514
  2. Apertura asimmetrica dell'anello di alcheni azabiciclici catalizzata dall'iridio mediante ammine.  |  Long, Y., et al. 2010. J Org Chem. 75: 7291-9. PMID: 20942494
  3. Accuratezza nella determinazione delle distanze interprotoniche utilizzando i dati dell'effetto Overhauser nucleare di una molecola flessibile.  |  Jones, CR., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 145-50. PMID: 21448257
  4. Struttura molecolare, indagini spettroscopiche, proprietà ottiche non lineari del secondo ordine e trasferimento intramolecolare di protoni di (E)-5-(dietilammino)-2-[(4-propilfenilimino)metil]fenolo: uno studio combinato sperimentale e teorico.  |  Koşar, B., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 93: 1-9. PMID: 22465762
  5. Analisi robusta degli analiti basici idrofobici loratadina e desloratadina in preparati farmaceutici e fluidi biologici mediante cromatografia elettrocinetica micellare modificata con sweeping-ciclodestrina.  |  El-Awady, M., et al. 2013. J Chromatogr A. 1309: 64-75. PMID: 23953618
  6. Applicazioni chimiche realizzate con metodi a coppia locale di orbitali naturali basati su cluster accoppiati.  |  Sparta, M. and Neese, F. 2014. Chem Soc Rev. 43: 5032-41. PMID: 24676339
  7. Influenza del gruppo propile sulle strutture di van der Waals di complessi di 4-propilanilina con uno e due atomi di argon studiati mediante spettroscopia elettronica e cationica.  |  Yang, Z., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 034308. PMID: 26203028
  8. Manipolazione ottica della biosintesi degli sfingolipidi mediante ceramidi fotoswittabili.  |  Kol, M., et al. 2019. Elife. 8: PMID: 30720434
  9. Controllo ottico della formazione e della funzione della sfingosina-1-fosfato.  |  Morstein, J., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 623-631. PMID: 31036923
  10. Conversione diretta di fenoli in aniline primarie con idrazina catalizzata da palladio.  |  Qiu, Z., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4775-4781. PMID: 31160954
  11. Cromatografia inversa a modalità mista per la valutazione della multivalenza e della cooperatività della complessazione ospite-ospite nei materiali porosi.  |  Wan, QH., et al. 2019. Langmuir. 35: 10405-10411. PMID: 31337217
  12. Sintesi e attività biologica di analoghi di CPZEN-45, un nuovo farmaco antitubercolare.  |  Ishizaki, Y., et al. 2019. J Antibiot (Tokyo). 72: 970-980. PMID: 31471594
  13. Attività radioprotettiva del p-aminopropiofenone. Un'indagine sulla struttura-attività.  |  Fitzgerald, TJ., et al. 1974. J Med Chem. 17: 900-2. PMID: 4845384
  14. Ossidazione degli acetanilidi a glicolanilidi e acidi ossanilici nel coniglio.  |  Kiese, M. and Lenk, W. 1969. Biochem Pharmacol. 18: 1325-33. PMID: 5799106

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