Date published: 2025-9-9

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4-Picoline (CAS 108-89-4)

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Nomi alternativi:
4-Methylpyridine
Applicazione:
4-Picoline è un legante neutro N-donatore
Numero CAS:
108-89-4
Peso molecolare:
93.13
Formula molecolare:
C6H7N
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La 4-picolina è un composto chimico che funge da precursore nella sintesi di prodotti agrochimici e altri composti organici. Agisce come elemento costitutivo nella produzione di vari composti eterociclici, compresi i derivati della piridina. La 4-picolina interagisce con altri reagenti per subire varie reazioni chimiche, come alchilazione, acilazione e ossidazione, per formare molecole organiche complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione e la funzione di materiale di partenza per la sintesi di diversi composti chimici. La 4-picolina svolge un ruolo nello sviluppo di nuovi materiali e composti con potenziali applicazioni in vari settori.


4-Picoline (CAS 108-89-4) Referenze

  1. Evoluzione in laboratorio della toluene diossigenasi per accettare la 4-picolina come substrato.  |  Sakamoto, T., et al. 2001. Appl Environ Microbiol. 67: 3882-7. PMID: 11525981
  2. Caratterizzazione strutturale, spettroscopica e magnetochimica dei carbossilati trinucleari di vanadio(III) [V(3)O(O(2)CR)(6)L(3)](ClO(4)) (R = vari gruppi; L = piridina, 4-picolina, 3,5-lutidina).  |  Castro, SL., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 4462-4468. PMID: 11666666
  3. Sintesi della 4-deazaformicina A.  |  Kourafalos, VN., et al. 2003. J Org Chem. 68: 6466-9. PMID: 12895092
  4. Espressione, purificazione e caratterizzazione di un nuovo isoenzima di glutatione S-transferasi di classe alfa che compare nel citosol epatico di coniglio in seguito a trattamento con 4-picolina.  |  Primiano, T. and Novak, RF. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 112: 291-9. PMID: 1539165
  5. Adsorbimento di 4-picolina e piperidina sulla superficie di SiO2 idratato: sondaggio dell'acidità di superficie con la spettroscopia di generazione della somma di frequenze vibrazionali.  |  Liu, D., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2025-32. PMID: 15871233
  6. Trasformazione di 3- e 4-picolina in condizioni di riduzione dei solfati.  |  Kaiser, JP., et al. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 701-5. PMID: 16348885
  7. NMR multinucleare e indagine teorica sulle interazioni tra il complesso di diperossovanadato e ligandi simili alla 4-picolina.  |  Zhang, J., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 83-7. PMID: 19900838
  8. Determinazione di piridina, 2-picolina, 4-picolina e chinolina dal fumo di sigaretta tradizionale mediante cromatografia liquida di estrazione in fase solida/spray ionizzazione tandem di spettrometria di massa.  |  Saha, S., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 307-11. PMID: 20004901
  9. 4,4',4'-trimetil-2,2':6',2'-terpiridina mediante accoppiamento ossidativo di 4-picolina.  |  Robo, MT., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10624-8. PMID: 25343728
  10. Sintesi di 4-benzilpiridine tramite arilazione CH3 catalizzata da Pd di 4-picolina.  |  Wu, J., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 7509-7512. PMID: 28862279
  11. Amidazione ossidativa catalizzata da rutenio di alchini ad ammidi.  |  Álvarez-Pérez, A., et al. 2019. Org Lett. 21: 5346-5350. PMID: 31247753
  12. Separazione adsorbente di isomeri di picolina mediante cristalli di calix[3]acridano adattivi.  |  Zhou, HY. and Chen, CF. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4356-4359. PMID: 35293908
  13. Solfonilazione C di 4-alchilpiridine: Attivazione picolilica formale del C-H attraverso intermedi alchilidenici diidropiridinici.  |  Tun, SL., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3998-4002. PMID: 36848377

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Picoline, 25 ml

sc-238951
25 ml
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