Struttura molecolare di 4-Phenylbutyl isothiocyanate, Numero CAS: 61499-10-3
4-Phenylbutyl isothiocyanate (CAS 61499-10-3)
Applicazione:
4-Phenylbutyl isothiocyanate è un induttore degli enzimi detossificanti della Fase II
Numero CAS:
61499-10-3
Peso molecolare:
191.29
Formula molecolare:
C11H13NS
Informazioni supplementari:
Si tratta di merce pericolosa per il trasporto e può essere soggetta a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
4-Phenylbutyl isothiocyanate (CAS 61499-10-3) Referenze
- Effetti modificativi dell'isotiocianato di 4-fenilbutile sulla tumorigenesi indotta da N-nitrosobis(2-oxopropil)amina nei criceti. | Son, HY., et al. 2000. Cancer Lett. 160: 141-7. PMID: 11053643
- Il trattamento simultaneo con isotiocianato di benzile, un forte promotore della vescica, inibisce la carcinogenesi della vescica urinaria dei ratti da parte della N-butil-N-(4-idrossibutil)nitrosamina. | Okazaki, K., et al. 2002. Nutr Cancer. 42: 211-6. PMID: 12416262
- Potenziamento della carcinogenesi della vescica urinaria mediante trattamento combinato con isotiocianato di benzile e N-butil-N-(4-idrossibutil)nitrosamina nei ratti dopo l'inizio. | Okazaki, K., et al. 2003. Cancer Sci. 94: 948-52. PMID: 14611670
- Soppressione della carcinogenesi pancreatica indotta da N-nitrosobis(2-oxopropil)amina nei criceti da parte del pioglitazone, un ligando del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma. | Takeuchi, Y., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 1692-6. PMID: 17449904
- Relazioni struttura-attività per l'inibizione della tumorigenesi polmonare del 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanone da parte degli isotiocianati arilalchilici in topi A/J. | Morse, MA., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1846-50. PMID: 2004368
- Tumorigenesi polmonare di topo A/J da parte della nitrosamina 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanone specifica del tabacco e sua inibizione da parte degli isotiocianati arilalchilici. | Hecht, SS., et al. 1991. Exp Lung Res. 17: 501-11. PMID: 2050046
- Costituenti volatili e attività antiossidante di fiori, steli e foglie di Nasturtium officinale R. Br. | Amiri, H. 2012. Nat Prod Res. 26: 109-15. PMID: 21815727
- Distribuzione e metabolismo dell'anticancerogeno naturale fenetil isotiocianato in topi A/J. | Eklind, KI., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 2033-6. PMID: 2225337
- Gli isotiocianati derivati dai glucosinolati inibiscono la crescita dell'Arabidopsis e la loro potenza dipende dalla struttura della catena laterale. | Urbancsok, J., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29117115
- Effetto della lunghezza della catena alchilica sull'inibizione della tumorigenesi esofagea indotta da N-nitrosometilbenzilammina e della metilazione del DNA da parte degli isotiocianati. | Wilkinson, JT., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 1011-5. PMID: 7767958
- Inibizione della tumorigenesi polmonare di topo da 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanone da parte di arilalcheni, inattivatori del citocromo P450 basati sul meccanismo. | Alworth, WL., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 1711-3. PMID: 8353857
- Relazioni struttura-attività degli isotiocianati arilalchilici per l'inibizione del metabolismo del 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanone e la modulazione degli enzimi xenobiotici-metabolizzanti in ratti e topi. | Guo, Z., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 1167-73. PMID: 8508504
- L'isotiocianato di fenile, un agente chemiopreventivo naturale, attiva la c-Jun N-terminal kinase 1. | Yu, R., et al. 1996. Cancer Res. 56: 2954-9. PMID: 8674048
Attivatore di:
JNK1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Phenylbutyl isothiocyanate, 1 g | sc-205582 | 1 g | $68.00 | |||
4-Phenylbutyl isothiocyanate, 5 g | sc-205582A | 5 g | $349.00 |