Date published: 2025-9-14

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4-Phenylbenzophenone (CAS 2128-93-0)

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Nomi alternativi:
4-Benzoylbiphenyl; (Biphenyl-4-yl)(phenyl)methanone
Numero CAS:
2128-93-0
Peso molecolare:
258.3
Formula molecolare:
C19H14O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-fenilbenzofenone è utilizzato nella comunità scientifica come elemento costitutivo per la sintesi di diversi composti organici, compresi quelli agrochimici. Inoltre, serve come intermedio nella produzione di coloranti, materie plastiche e materiali vari. L'importanza del 4-fenilbenzofenone si estende all'esame della biochimica e della fisiologia. Si ipotizza che questo composto interagisca con specifici recettori nell'organismo, dando inizio a una cascata di risposte biochimiche e fisiologiche. Si ritiene che questo evento di legame con il recettore attivi varie vie, portando infine agli effetti desiderati.


4-Phenylbenzophenone (CAS 2128-93-0) Referenze

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  2. Osservazioni notevoli sulle reazioni sensibilizzate al tripletto. il riarrangiamento di-pi-metano di 1,4-dieni aciclici allo stato eccitato di tripletto.  |  Armesto, D., et al. 2009. Org Lett. 11: 4148-51. PMID: 19685921
  3. Basi strutturali per il miglioramento della potenza degli agonisti dei recettori attivati dal perossisoma (PPAR).  |  Peng, YH., et al. 2010. ChemMedChem. 5: 1707-16. PMID: 20734309
  4. ULTRA: uno strumento unico per la spettroscopia risolta nel tempo.  |  Greetham, GM., et al. 2010. Appl Spectrosc. 64: 1311-9. PMID: 21144146
  5. La stampa non visibile di fotoiniziatori negli imballaggi alimentari: rilevamento mediante spettrometria di massa a ionizzazione ambientale.  |  Bentayeb, K., et al. 2013. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 30: 750-9. PMID: 23421479
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  7. Valutazione della migrazione di 15 fotoiniziatori da imballaggi di cartone in Tenax(®) mediante cromatografia liquida a ultraperformance e spettrometria di massa in tandem (UPLC-MS/MS).  |  Van Den Houwe, K., et al. 2014. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 31: 767-75. PMID: 24447245
  8. Riduzione elettrochimica di chetoni aromatici in liquidi ionici a base di 1-butil-3-metilimidazolio in presenza di anidride carbonica: influenza del sostituente del chetone e dell'anione del liquido ionico sulla distribuzione dei prodotti dell'elettrolisi.  |  Zhao, SF., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 19247-54. PMID: 26136079
  9. Proprietà fotofisiche dell'esil dietilamminoidrossibenzoilbenzoato (Uvinul A Plus), un assorbitore UV-A.  |  Shamoto, Y., et al. 2017. Photochem Photobiol Sci. 16: 1449-1457. PMID: 28782789
  10. Screening mirato e sospetto di sostanze suscettibili di migrare da materiali di carta e cartone destinati al contatto con gli alimenti mediante cromatografia liquida ad alta risoluzione e spettrometria di massa tandem.  |  Blanco-Zubiaguirre, L., et al. 2020. Talanta. 208: 120394. PMID: 31816794
  11. Sintesi di ossidi di arildifenilfosfina mediante quaternizzazione di difenilfosfine terziarie con bromuri arilici seguita dalla reazione di Wittig.  |  Zhong, CH. and Huang, W. 2020. ACS Omega. 5: 16010-16020. PMID: 32656422
  12. Studi in vitro e computazionali sulle proprietà antiossidanti e antidiabetiche di Bridelia ferruginea.  |  Oyebode, O., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 3989-4003. PMID: 33272106
  13. Valutazione del rischio alimentare cumulativo dei fotoiniziatori di tipo benzofenonico provenienti da alimenti confezionati.  |  Chen, ML., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35053884

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4-Phenylbenzophenone, 50 g

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50 g
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