4-Phenyl-3-buten-2-one (CAS 122-57-6)
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Il 4-fenil-3-buten-2-one è caratterizzato da un aspetto da chiaro a giallo pallido e può avere un odore caratteristico, un po' dolce. La presenza di un gruppo funzionale chetonico e di un anello fenilico nella sua struttura rende il 4-fenil-3-buten-2-one un composto versatile nella sintesi organica. Può partecipare a diverse reazioni chimiche, tra cui condensazioni, aggiunte e reazioni di ciclizzazione, che lo rendono un prezioso intermedio nella sintesi di molecole organiche più complesse. Nel campo della chimica organica di sintesi, il 4-fenil-3-buten-2-one viene spesso esplorato per il suo potenziale nella costruzione di composti aromatici, polimeri e altri materiali funzionali. La sua capacità di subire reazioni tipiche dei chetoni e degli alcheni consente ai chimici di manipolare la molecola in un'ampia gamma di derivati con proprietà o attività specifiche.
4-Phenyl-3-buten-2-one (CAS 122-57-6) Referenze
- Relazione struttura-attività in derivati del benzalacetone potenzialmente antitumorali, valutati in base all'attivazione dell'antigene precoce del virus di Epstein-Barr. | Motohashi, N., et al. 2000. Mutat Res. 464: 247-54. PMID: 10648911
- Relazioni struttura-attività anti-mutagena di derivati del benzalacetone contro la mutagenesi indotta dai raggi UV in E. coli WP2uvrA e la mutagenesi indotta dai raggi gamma in Salmonella typhimurium TA2638. | Motohashi, N., et al. 2001. Mutat Res. 474: 113-20. PMID: 11239968
- Ruolo del 4-fenil-3-buten-2-one nell'odore di cinghiale: identificazione di nuovi composti correlati a descrittori sensoriali nel grasso di maiale. | Rius Solé, MA. and García Regueiro, JA. 2001. J Agric Food Chem. 49: 5303-9. PMID: 11714320
- Profilo di energia libera e modellazione microcinetica della reazione di addizione coniugata di nitroalcani catalizzata da basi a chetoni α,β-insaturi in solventi polari e apolari. | Rufino, VC., et al. 2018. J Mol Model. 24: 152. PMID: 29876745
- Liquidi ionici chirali a base di DABCO come organocatalizzatori recuperabili e riutilizzabili per reazioni Diels-Alder asimmetriche. | Aalam, MJ., et al. 2022. Chirality. 34: 134-146. PMID: 34762344
- Basi mannichiche di 4-fenil-3-buten-2-one: una nuova classe di agenti antiherpes. | Edwards, ML., et al. 1983. J Med Chem. 26: 431-6. PMID: 6827562
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Phenyl-3-buten-2-one, 250 mg | sc-206934 | 250 mg | $337.00 |