Date published: 2025-9-13

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4-Phenoxyphenyl isocyanate (CAS 59377-19-4)

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Numero CAS:
59377-19-4
Peso molecolare:
211.22
Formula molecolare:
C13H9NO2
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L'isocianato di 4-fenile è un composto chimico della biochimica. È un reagente versatile che viene utilizzato nella sintesi di vari composti organici. L'isocianato di 4-fenile si distingue per la sua capacità di reagire con un'ampia gamma di nucleofili, che lo rende utile nel campo della sintesi organica. L'isocianato di 4-fenile è particolarmente utile nella preparazione di carbammati, uree e altri composti contenenti azoto. La sua reattività e selettività lo rendono un importante elemento costitutivo nello sviluppo di nuovi prodotti agrochimici. L'isocianato di 4-fenile può svolgere interessanti attività biologiche, che lo rendono oggetto di interesse nello studio delle relazioni struttura-attività. L'isocianato di 4-fenile svolge un ruolo nel progresso della biochimica e della chimica organica.


4-Phenoxyphenyl isocyanate (CAS 59377-19-4) Referenze

  1. Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati fenil-urea trisostituiti come antagonisti del recettore del neuropeptide Y5.  |  Fotsch, C., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2344-56. PMID: 11428928
  2. Inibitori potenti e selettivi della fosforilazione del recettore del fattore di crescita di origine piastrinica. Parte 4: relazioni struttura-attività per i sostituenti sulla frazione chinazolina dei derivati 4-[4-(N-sostituito(tio)carbamoil)-1-piperazinil]-6,7-dimetossichinazolina.  |  Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
  3. Inibitori potenti e selettivi della fosforilazione del recettore del fattore di crescita di origine piastrinica. 3. Sostituzione della frazione chinazolina e miglioramento del polimorfismo metabolico dei derivati 4-[4-(N-sostituito (tio)carbamoil)-1-piperazinil]-6,7-dimetossichinazolina.  |  Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
  4. Nuovi inibitori della ricaptazione del trasportatore della glicina di tipo 2. Parte 1: derivati alfa-amminoacidici.  |  Wolin, RL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4477-92. PMID: 15265498
  5. Nuovi inibitori della ricaptazione del trasportatore della glicina di tipo 2. Parte 2: derivati di beta e gamma-amminoacidi.  |  Wolin, RL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4493-509. PMID: 15265499
  6. Nuovi agonisti potenti ed efficaci dei recettori non peptidici dell'urotensina II.  |  Lehmann, F., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2232-40. PMID: 16570919
  7. Screening per la sicurezza cardiovascolare: un approccio struttura-attività per guidare la selezione di antagonisti del recettore 1 dell'ormone della concentrazione della melanina.  |  Kym, PR., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2339-52. PMID: 16570930
  8. Sintesi e attività antiproliferativa di 3-ammino-N-fenil-1H-indazolo-1-carbossammidi.  |  Raffa, D., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 165-78. PMID: 18485541
  9. Effetto antimetastatico degli inibitori sulfamidici dell'anidrasi carbonica IX negli xenotrapianti di carcinoma mammario.  |  Gieling, RG., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5591-600. PMID: 22621623
  10. Screening di vettori efficienti di siRNA in una libreria di dendrimeri modificati in superficie.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  11. Scoperta di 4-idrossi-3-(3-(fenilureido)benzenesulfonamidi come analoghi di SLC-0111 per il trattamento di tumori ipossici che sovraesprimono l'anidrasi carbonica IX.  |  Bozdag, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6328-6338. PMID: 29962205

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