Date published: 2025-9-12

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4-Pentenoyl chloride (CAS 39716-58-0)

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Applicazione:
4-Pentenoyl chloride viene utilizzato per preparare un tripeptide aciclico
Numero CAS:
39716-58-0
Purezza:
98%
Peso molecolare:
118.56
Formula molecolare:
C5H7ClO
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di 4-pentenoile è un agente acilante nella sintesi organica. Viene utilizzato per introdurre il gruppo 4-pentenoile in varie molecole organiche, consentendo di modificarne le proprietà chimiche. Il meccanismo d'azione del 4-pentenoil cloruro prevede la reazione del gruppo acilico cloruro con gruppi funzionali nucleofili, come alcoli o ammine, per formare rispettivamente esteri o ammidi. Il cloruro di 4-pentenoile subisce reazioni di sostituzione nucleofila dell'acile che portano alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. Il cloruro di 4-pentenoile funge da versatile elemento costitutivo per la sintesi di composti organici complessi, consentendo la creazione di diverse strutture chimiche per ulteriori indagini e potenziali applicazioni.


4-Pentenoyl chloride (CAS 39716-58-0) Referenze

  1. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di analoghi dell'epotilone D a ponte.  |  Chen, QH., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4542-52. PMID: 19039362
  2. Sintesi di derivati di FK506 ortogonalmente reattivi mediante metatesi incrociata di olefine.  |  Marinec, PS., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5763-8. PMID: 19643614
  3. Sviluppo e validazione di un metodo GC-FID specifico e sensibile per la determinazione delle impurezze nel 5-clorovaleroil cloruro.  |  Tang, L., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 53: 309-14. PMID: 20439146
  4. Amminoacilazione chimica di tRNA con amminoacidi fluorurati per la mutagenesi proteica in vitro.  |  Ye, S., et al. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 40. PMID: 20502658
  5. Progettazione e sintesi di alcaloidi citotossici de novo imitando la conformazione bioattiva del paclitaxel.  |  Sun, L., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7101-12. PMID: 20800500
  6. Assemblaggio multicomponente e diversificazione di nuovi scaffold eterociclici derivati da 2-arilpiperidine.  |  Hardy, S. and Martin, SF. 2011. Org Lett. 13: 3102-5. PMID: 21598984
  7. Sintesi di ciclopentanile carbociclico di 5-fluorocitosina ((-)-5-fluorocarbodina) utilizzando un approccio di idrogenazione facialmente selettivo.  |  Cho, JH., et al. 2013. J Org Chem. 78: 723-7. PMID: 23231055
  8. Processo di assemblaggio multicomponente di tipo Mannich per la generazione di nuove 2-arilpiperidine e derivati biologicamente attivi.  |  Hardy, S. and Martin, SF. 2014. Tetrahedron. 70: 7142-7157. PMID: 25267860
  9. Preparazione di due nuove fasi stazionarie chirali diasteromeriche basate sull'acido (+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarbossilico e sull'acido (R)- o (S)-1-(1-naftil)etilammina e sull'effetto del gruppo di legame chirale sul riconoscimento chirale.  |  Agneeswari, R., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27529205
  10. I requisiti strutturali degli inibitori dell'istone deacetilasi: Gli analoghi di SAHA modificati in C4 mostrano una doppia selettività HDAC6/HDAC8.  |  Negmeldin, AT., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 1790-1806. PMID: 29150330
  11. Sintesi proteica con dipeptidi ciclici a vincolo conformazionale.  |  Zhang, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115780. PMID: 33007560
  12. Membrana ibrida bilayer a impronta molecolare dipendente dal monomero funzionale di 4-pentenoil-isoleucil-chitosano e acrilammide per il rilevamento elettrochimico sensibile di bisfenolo A.  |  Gao, Q., et al. 2021. RSC Adv. 11: 36769-36776. PMID: 35494341
  13. Efficiente rimozione di pentaclorofenolo da una soluzione acquosa da parte di idrogeli termosensibili modificati con 4-tert-butilcalix[8]arene.  |  Guo, Y., et al. 2018. RSC Adv. 8: 6840-6848. PMID: 35540329
  14. Anelli supramolecolari come elementi costitutivi di materiali reattivi agli stimoli.  |  Traeger, H., et al. 2022. Gels. 8: PMID: 35735694

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Pentenoyl chloride, 5 ml

sc-252189
5 ml
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