Date published: 2025-9-12

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4-Oxatetradecanoic acid (CAS 7420-16-8)

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Nomi alternativi:
3-(Decyloxy)propanoic acid; 4-Oxymyristic acid
Applicazione:
4-Oxatetradecanoic acid è un analogo del miristato che inibisce la replicazione dell'HIV
Numero CAS:
7420-16-8
Peso molecolare:
230.34
Formula molecolare:
C13H26O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 4-Oxatetradecanoico è un acido grasso specializzato con una caratteristica strutturale unica: un atomo di ossigeno legato all'etere che sostituisce un gruppo metilene all'interno della catena alifatica, in particolare al quarto carbonio dall'estremità carbossilica. Questa modifica introduce un legame etereo che altera le proprietà chimiche e fisiche della molecola rispetto ai tipici acidi grassi a catena rettilinea. La presenza del legame etereo nell'acido 4-oxatetradecanoico influisce sulla sua stabilità all'ossidazione e sulla sua idrofobicità, rendendolo un soggetto interessante per la ricerca nel campo della scienza dei materiali e della chimica organica. I ricercatori hanno impiegato questo composto in studi incentrati sulla sintesi e sulle proprietà di nuovi lipidi e sulle loro applicazioni per la creazione di membrane lipidiche più stabili o liposomi. Questi liposomi possono essere utilizzati per studiare la dinamica delle membrane e le interazioni con altri composti bioattivi in un ambiente controllato. Inoltre, l'acido 4-oxatetradecanoico funge da precursore nella sintesi di esteri e polimeri complessi, fornendo approfondimenti sull'impatto delle modifiche strutturali sulle proprietà fisiche di questi materiali. La struttura unica del composto offre anche una piattaforma per lo studio della stabilità ossidativa nei sistemi lipidici, portando potenzialmente a progressi nello sviluppo di prodotti industriali che richiedono una maggiore stabilità contro la degradazione ossidativa.


4-Oxatetradecanoic acid (CAS 7420-16-8) Referenze

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  2. Il ruolo della miristoilazione nell'associazione alla membrana della proteina Z della matrice del virus di Lassa.  |  Strecker, T., et al. 2006. Virol J. 3: 93. PMID: 17083745
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  4. L'HIV sfugge alla citotossicità dei natural killer: nef inibisce l'espressione di NKp44L sulle cellule T CD4+.  |  Fausther-Bovendo, H., et al. 2009. AIDS. 23: 1077-87. PMID: 19424050
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  8. L'inibizione della miristoilazione della VP4 dell'enterovirus è una potenziale strategia antivirale per la malattia delle mani, dei piedi e della bocca.  |  Tan, YW., et al. 2016. Antiviral Res. 133: 191-5. PMID: 27520386
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  10. Effetto dell'idrofobicità dei gruppi acilici sull'attività e sulla stabilità della termolisina acilata.  |  Urabe, I., et al. 1978. Biochim Biophys Acta. 524: 435-41. PMID: 667081

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4-Oxatetradecanoic acid, 10 mg

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10 mg
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