Date published: 2025-9-7

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4-Nitrophenyl valerate (CAS 1956-07-6)

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Nomi alternativi:
Pentanoic acid 4-nitrophenyl ester
Numero CAS:
1956-07-6
Peso molecolare:
223.23
Formula molecolare:
C11H13NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-Nitrofenil valerato è una sostanza chimica utilizzata principalmente nella ricerca enzimologica come substrato cromogenico e fluorogenico. Questo composto estere è stato specificamente progettato per il dosaggio delle esterasi e delle lipasi, enzimi che catalizzano l'idrolisi dei legami esteri. Quando il 4-Nitrofenil valerato viene idrolizzato da questi enzimi, rilascia il 4-nitrofenolo, un composto che può essere facilmente rilevato grazie al suo colore giallo a pH alcalino o alla fluorescenza. Ciò consente ai ricercatori di quantificare l'attività enzimatica misurando l'aumento dell'assorbanza o della fluorescenza. Negli studi sulla cinetica degli enzimi, il 4-Nitrofenil valerato viene utilizzato per determinare la specificità, la velocità e l'inibizione di questi enzimi. È utile per comprendere il ruolo degli enzimi lipolitici in vari processi biologici e può essere utilizzato nello sviluppo e nella sperimentazione di inibitori enzimatici. Inoltre, la sua applicazione si estende all'analisi delle interazioni enzima-substrato e allo screening di librerie di enzimi per applicazioni biotecnologiche.


4-Nitrophenyl valerate (CAS 1956-07-6) Referenze

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  2. Attività carbossilesterasica nel contenuto intestinale dei lombrichi: Potenziali implicazioni (eco)tossicologiche.  |  Sanchez-Hernandez, JC., et al. 2009. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 150: 503-11. PMID: 19651239
  3. Bioattivazione del sito bersaglio dell'insetticida organofosforico neurotossico parathion in ratti parzialmente epatectomizzati.  |  Chambers, JE., et al. 1991. Life Sci. 48: 1023-9. PMID: 2000024
  4. Inibizione e recupero dell'attività esterasica in Lumbricus terrestris esposto sperimentalmente al clorpirifos.  |  Vejares, SG., et al. 2010. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 151: 351-9. PMID: 20045489
  5. Inibizione, recupero e riattivazione indotta dall'ossima delle esterasi muscolari in seguito all'esposizione al clorpirifos nel lombrico Lumbricus terrestris.  |  Collange, B., et al. 2010. Environ Pollut. 158: 2266-72. PMID: 20334963
  6. Attività della B-esterasi e morfologia delle cellule ematiche nella rana Leptodactylus chaquensis (Amphibia: Leptodactylidae) negli agroecosistemi di riso della Provincia di Santa Fe (Argentina).  |  Attademo, AM., et al. 2011. Ecotoxicology. 20: 274-82. PMID: 21113795
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  8. Distribuzione tissutale, caratterizzazione e inibizione in vitro delle B-esterasi nell'auricolare Forficula auricularia.  |  Malagnoux, L., et al. 2014. Chemosphere. 112: 456-64. PMID: 25048940
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  11. Effetto della dieta sull'attività della carbossilesterasi di girini (Rhinella arenarum) esposti a clorpirifos.  |  Attademo, AM., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 135: 10-16. PMID: 27664371
  12. Applicabilità e valore informativo della biocalorimetria per il monitoraggio della fermentazione fungina allo stato solido di sottoprodotti agricoli lignocellulosici.  |  Duong, HL., et al. 2022. N Biotechnol. 66: 97-106. PMID: 34767975
  13. Studio cinetico sull'inibizione dell'esterasi neurotossica del cervello di gallina da parte del mipafox.  |  Soliman, SA., et al. 1982. J Anal Toxicol. 6: 4-9. PMID: 7078105
  14. Differenze legate all'età nella tossicità del paration e del clorpirifos nei ratti maschi: sensibilità delle esterasi bersaglio e non bersaglio e metabolismo mediato dal citocromo P450.  |  Atterberry, TT., et al. 1997. Toxicol Appl Pharmacol. 147: 411-8. PMID: 9439736

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