Struttura molecolare di 4-Nitrophenyl stearate, Numero CAS: 14617-86-8
4-Nitrophenyl stearate (CAS 14617-86-8)
Nomi alternativi:
Octadecanoic acid 4-nitrophenyl ester
Numero CAS:
14617-86-8
Peso molecolare:
405.57
Formula molecolare:
C24H39NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Si forma dalla combinazione di 4-nitrofenolo e acido stearico e la sua applicazione abbraccia un'ampia gamma di indagini che esplorano l'impatto dei gruppi nitro sulle caratteristiche e sul comportamento delle molecole. Gli scienziati hanno utilizzato il 4-Nitrofenil stearato per esaminare l'influenza dei gruppi nitro su proteine, lipidi, carboidrati, enzimi e persino sulla struttura e sull'attività del DNA. Il gruppo nitro all'interno della molecola di 4-Nitrofenil stearato interagisce con il sito attivo degli enzimi, provocando una diminuzione della loro attività.
4-Nitrophenyl stearate (CAS 14617-86-8) Referenze
- Clonazione e caratterizzazione molecolare di un'idrolasi epossidica solubile di Aspergillus niger, correlata all'idrolasi epossidica microsomiale dei mammiferi. | Arand, M., et al. 1999. Biochem J. 344 Pt 1: 273-80. PMID: 10548561
- Produzione di lipasi da parte di lieviti dell'olio extravergine di oliva. | Ciafardini, G., et al. 2006. Food Microbiol. 23: 60-7. PMID: 16942987
- Sintesi di 4-nitrofenil acetato utilizzando una lipasi di Bacillus coagulans immobilizzata con un setaccio molecolare. | Raghuvanshi, S. and Gupta, R. 2009. J Ind Microbiol Biotechnol. 36: 401-7. PMID: 19104860
- Progettazione e sintesi di coniugati sfingomielina-colesterolo e loro formazione di membrane ordinate. | Matsumori, N., et al. 2011. Chemistry. 17: 8568-75. PMID: 21728198
- Un test multisubstrato per le lipasi/esterasi: valutazione della selettività della lunghezza della catena acilica mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa. | Divakar, K. and Gautam, P. 2014. Anal Biochem. 448: 38-40. PMID: 24316114
- Caratterizzazione della fase ordinata formata da analoghi della sfingomielina e miscele binarie di colesterolo. | Kinoshita, M., et al. 2013. Biophysics (Nagoya-shi). 9: 37-49. PMID: 27493539
- Una lipasi monoacilglicerolo termostabile da Geobacillus sp. 12AMOR1: caratterizzazione biochimica e studio di mutagenesi. | Tang, W., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30759774
- Immobilizzazione covalente di una lipasi LipR2 alofila e alcalitermostabile su nanoparticelle Florisil® per la produzione di alchil levulinati. | Mesbah, NM. 2019. Arch Biochem Biophys. 667: 22-29. PMID: 31022380
- Caratterizzazione di una nuova lipasi di origine metagenomica proveniente da una sorgente calda indiana. | Sahoo, RK., et al. 2020. Int Microbiol. 23: 233-240. PMID: 31410667
- La versatilità degradativa, l'attività arilesterasica e le reazioni di idrossilazione di Acinetobacter lwoffi NCIB 10553. | Grant, DJ. 1973. J Appl Bacteriol. 36: 47-59. PMID: 4717956
Substrato di:
Enzyme.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Nitrophenyl stearate, 1 g | sc-214268 | 1 g | $295.00 |