Date published: 2025-9-9

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4-Nitrophenyl phosphorodichloridate (CAS 777-52-6)

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Applicazione:
4-Nitrophenyl phosphorodichloridate è un potente agente fosforilante utilizzato per i nucleosidi.
Numero CAS:
777-52-6
Purezza:
98%
Peso molecolare:
255.98
Formula molecolare:
C6H4Cl2NO4P
Informazioni supplementari:
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Il 4-Nitrofenilfosforodicloridato è un potente agente fosforilante utilizzato per i nucleosidi. Il 4-Nitrofenilfosforodicloridato, noto come 4-NPP o PNP, è un versatile composto organofosfato ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Essendo un solido incolore, inodore e solubile in acqua, trova ampie applicazioni negli esperimenti di laboratorio e in varie attività scientifiche. Il suo ruolo principale consiste nell'inibire gli enzimi, rendendolo utile nella ricerca. Agendo come inibitore, il 4-Nitrofenil fosforodicloridato ostacola efficacemente l'attività di enzimi, tra cui l'acetilcolinesterasi e la timidilato sintasi. Inoltre, può ostacolare altre reazioni catalizzate da enzimi, come la DNA polimerasi, e fungere da substrato per diversi enzimi. Di conseguenza, questo composto si è rivelato fondamentale per studiare la cinetica degli enzimi, svelare le interazioni proteina-proteina ed esplorare altri processi. Il meccanismo d'azione del 4-Nitrofenilfosforicloridato prevede il legame al sito attivo degli enzimi, ostacolando così l'ingresso dei substrati. In questo modo, impedisce la funzione catalizzatrice degli enzimi. Questa inibizione dell'attività enzimatica consente di esplorare in profondità la funzione, la regolazione e l'interazione degli enzimi con altre proteine. Il 4-Nitrofenil-fosforodicloridato offre quindi una preziosa via per lo studio di vari aspetti dell'enzimologia e per la comprensione di intricati processi biochimici.


4-Nitrophenyl phosphorodichloridate (CAS 777-52-6) Referenze

  1. Studio sintetico sui derivati fosfati ciclici dei seconucleosidi come potenziali agenti antivirali (I). Sintesi di 3',5'-fosfati ciclici di secouridine e secoribavirine 2'-sostituite.  |  Hong, KA., et al. 1991. Arch Pharm Res. 14: 30-4. PMID: 10319117
  2. Confronto tra apteni flessibili e vincolati nell'elicitazione di catalizzatori anticorpali per l'idrolisi del paraoxon.  |  Spivak, DA., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 1145-50. PMID: 10428386
  3. Sintesi e valutazione cinetica di inibitori della fosfatidilinositolo-fosfolipasi C di Bacillus cereus.  |  Martin, SF. and Wagman, AS. 1996. J Org Chem. 61: 8016-8023. PMID: 11667784
  4. Sintesi e spettrometria di massa di metaboliti del crufomate e di composti correlati.  |  Feil, VJ., et al. 1976. Biomed Mass Spectrom. 3: 316-28. PMID: 137004
  5. Sintesi e caratterizzazione di un nuovo farmaco mirato al fegato a base di citosina-1-beta-D-arabinofuranoside monofosfato per il trattamento del carcinoma epatocellulare.  |  Boyer, SH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7711-20. PMID: 17181153
  6. Un substrato cromogenico per la fosfolipasi C specifica per il fosfatidilinositolo: il 4-nitrofenil mio-inositolo-1-fosfato.  |  Shashidhar, MS., et al. 1991. Chem Phys Lipids. 60: 101-10. PMID: 1814635
  7. Un preparato anticorpale policlonale con proprietà catalitiche michaeliche.  |  Gallacher, G., et al. 1991. Biochem J. 279 (Pt 3): 871-81. PMID: 1953683
  8. Sintesi, caratterizzazione spettrale e valutazione biologica di derivati fosforilati della galanthamina.  |  Koteswara Rao, V., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 203-9. PMID: 19853328
  9. Esteri aminoacidici sostituiti da derivati fosforilati di emtricitabina e didanosina come agenti antivirali e antitumorali.  |  Sekhar, KC., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 173: 1303-18. PMID: 24789416
  10. Autoassemblaggio molecolare di gemcitabina fosforilica ciclica anfifilica con diverse code aciliche N-grasse ed effetti antitumorali potenziati delle nanostrutture autoassemblate.  |  Jin, Y., et al. 2015. Colloids Surf B Biointerfaces. 133: 356-61. PMID: 26143151
  11. Studi di docking in silico e sintesi di nuovi derivati fosforamidati del 6-fluoro-3-(piperidin-4-il)benzo[d]isoxazolo come potenziali agenti antimicrobici.  |  Sivala, MR., et al. 2020. J Recept Signal Transduct Res. 40: 486-492. PMID: 32312118
  12. Immobilizzazione casuale e sito-specifica di anticorpi catalitici.  |  Spitznagel, TM., et al. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 916-21. PMID: 7764251
  13. Sintesi migliorata del mio-inositolo 1-(4-nitrofenil idrogeno fosfato), un substrato cromogenico per la fosfatidilinositolo-fosfolipasi C specifica.  |  Rukavishnikov, AV., et al. 1997. Chem Phys Lipids. 89: 153-7. PMID: 9369010

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4-Nitrophenyl phosphorodichloridate, 5 g

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5 g
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