Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Nitrophenyl phenylphosphonate (CAS 57072-35-2)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4-nitrophenyl hydrogen phenylphosphonate; O-4-nitrophenyl phenylphosphonate
Applicazione:
4-Nitrophenyl phenylphosphonate è un substrato della fosfodiesterasi 5′-nucleotide e un agonista del recettore dell'adenosina.
Numero CAS:
57072-35-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
279.19
Formula molecolare:
C12H10NO5P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 4-Nitrofenilfosfonato è un substrato della 5′-Nucleotide Fosfodiesterasi.


4-Nitrophenyl phenylphosphonate (CAS 57072-35-2) Referenze

  1. Spostamento nucleofilo sul 4-nitrofenil dimetilfosfinato da parte dello ione etossido: catalisi e meccanismo dello ione metallo alcalino.  |  Buncel, E., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 601-10. PMID: 14770240
  2. Idrolisi degli esteri fosfonati catalizzata dalla 5'-nucleotide fosfodiesterasi.  |  Kelly, SJ., et al. 1975. Biochemistry. 14: 4983-8. PMID: 170964
  3. Meccanismi di neurotossicità congiunta di n-esano, metilisobutilchetone e O-etil O-4-nitrofenilfosfonato nelle galline.  |  Abou-Donia, MB., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 257: 282-9. PMID: 2019992
  4. 5'-Nucleotide fosfodiesterasi: isolamento del 5'-adenosina monofosfato legato covalentemente, un intermedio nel meccanismo catalitico.  |  Landt, M. and Butler, LG. 1978. Biochemistry. 17: 4130-5. PMID: 213103
  5. Idrolisi di un estere fosfonato catalizzata da un enzima di Dictyostelium discoideum.  |  Rossomando, EF. and Jahngen, JH. 1979. Arch Biochem Biophys. 197: 364-6. PMID: 232405
  6. Degradazione in vitro da parte dei tessuti di ratto di esteri organofosforici che inibiscono la colinesterasi.  |  Pla, A. and Johnson, MK. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 1527-33. PMID: 2719724
  7. Attivazione e degradazione degli insetticidi fosfotidati parathion ed EPN da parte del cervello di ratto.  |  Forsyth, CS. and Chambers, JE. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 1597-603. PMID: 2730675
  8. L'influenza della chiralità sul potenziale neuropatico ritardato di alcuni esteri di organofosforo: gli effetti neuropatici e profilattici degli esteri stereoisomerici dell'acido etilfenilfosfonico (EPN oxon e EPN) sono correlati alle quantità di esterasi target della neuropatia invecchiata e non invecchiata in vivo.  |  Johnson, MK. and Read, DJ. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 90: 103-15. PMID: 3629585
  9. 5'-Nucleotide fosfodiesterasi: caratteristiche del sito di legame del substrato dedotte dalla specificità e dalla cinetica di alcuni nuovi substrati.  |  Landt, M., et al. 1980. Biochemistry. 19: 138-43. PMID: 6243469
  10. Una nuova fosfodiesterasi I proveniente dalla frazione solubile degli eritrociti.  |  Haugen, HF. 1981. Biochim Biophys Acta. 659: 411-21. PMID: 6266489
  11. Una fosfodiesterasi CMP ciclica omogenea idrolizza i nucleotidi ciclici 2':3'- e 3':5'- pirimidinici e purinici.  |  Helfman, DM. and Kuo, JF. 1982. J Biol Chem. 257: 1044-7. PMID: 6274851
  12. Il meccanismo catalitico della 5'-nucleotide fosfodiesterasi intestinale bovina. Studi sul pH e sull'inibizione.  |  Moe, OA. and Butler, LG. 1983. J Biol Chem. 258: 6941-6. PMID: 6304065
  13. L'assorbimento, la distribuzione, l'escrezione e il metabolismo di una singola dose orale di O-etil O-4-nitrofenil fenilfosfotiato nelle galline.  |  Abou-Donia, MB., et al. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 70: 18-28. PMID: 6612735
  14. Metabolismo differenziale dell'O-etil O-4-nitrofenil fenilfosfotiato da parte dei microsomi epatici di ratto e pollo.  |  Lasker, JM., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 1961-7. PMID: 7115416

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Nitrophenyl phenylphosphonate, 1 g

sc-216989
1 g
$245.00