Date published: 2025-9-9

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4-Nitrophenyl chloroformate (CAS 7693-46-1)

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Nomi alternativi:
Chloroformic acid 4-nitrophenyl ester
Applicazione:
4-Nitrophenyl chloroformate è un reticolante di lunghezza zero
Numero CAS:
7693-46-1
Peso molecolare:
201.56
Formula molecolare:
C7H4ClNO4
Informazioni supplementari:
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Il 4-Nitrofenil-cloroformato è un reagente utilizzato per la sintesi di composti misti, carbonati e tiocarbonati attivati, uretani attivati e altri composti. Il 4-Nitrofenilcloroformiato (4-NPCl) è un composto chimico molto importante, ampiamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare per la creazione di ammidi, esteri e altri derivati. La sua versatilità come reagente lo rende utile in un'ampia gamma di applicazioni, come la sintesi di peptidi e la preparazione di ammidi ed esteri da acidi carbossilici. Inoltre, il 4-Nitrofenil-cloroformato svolge un ruolo importante nella ricerca e nello sviluppo di nuovi farmaci e nella comprensione dei processi biochimici e fisiologici. Nella ricerca scientifica, il 4-Nitrofenilcloroformiato si distingue come un reagente versatile che ha trovato ampio impiego in diverse applicazioni. Queste applicazioni includono la sintesi di peptidi, ammidi ed esteri, nonché il suo coinvolgimento nell'indagine di fenomeni biochimici e fisiologici. Il meccanismo d'azione del 4-Nitrofenil-cloroformato è incentrato sulla sua capacità di reagire con gli acidi carbossilici, dando luogo alla formazione di ammidi ed esteri. Questa reazione segue una sequenza specifica che prevede la generazione di un composto intermedio chiamato 4-nitrofenil cloruro (4-NPC) dal 4-nitrofenolo e dal cloruro di tionile. Successivamente, il 4-NPC viene trasformato in 4-Nitrofenil-cloroformato attraverso una reazione con il cloroformio. Per garantire l'efficienza di questo processo, esso viene tipicamente condotto in atmosfera inerte e in presenza di una base, come la piridina, che facilita la reazione in modo fluido ed efficace.


4-Nitrophenyl chloroformate (CAS 7693-46-1) Referenze

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  4. Idrogeli degradabili formati rapidamente in situ da tioli di destrano mediante addizione di Michael.  |  Hiemstra, C., et al. 2007. Biomacromolecules. 8: 1548-56. PMID: 17425366
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  6. Pellicole derivate di xiloglucano per la coltura di cellule aderenti e il loro distacco termocontrollato: un'alternativa promettente per le cellule sensibili al trattamento con proteasi.  |  Silva, AK., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 512-9. PMID: 23244295
  7. Commutatori di frutta ecologici: Involucro a base di ossido di grafene per la somministrazione programmata di conservanti alla frutta per prolungarne la durata di conservazione.  |  Sharma, S., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 18478-18488. PMID: 29722954
  8. Nanodroplets multifunzionali che incapsulano naftalocianina e perfluoroesano per la terapia bimodale a guida d'immagine.  |  Choi, H., et al. 2019. Biomacromolecules. 20: 3767-3777. PMID: 31483619
  9. Pneumotorace associato a inalazione accidentale di 4-nitrofenilclonoformato in un laboratorio accademico di chimica.  |  Imler, D. and Martel, E. 2023. J Am Coll Emerg Physicians Open. 4: e12928. PMID: 36923247
  10. Sintesi e polimerizzazione inversa in emulsione di acrilammidodestrano aminato.  |  Daubresse, C., et al. 1993. J Pharm Pharmacol. 45: 1018-23. PMID: 7512648

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