Date published: 2025-9-20

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4-Nitrophenyl bromoacetate (CAS 19199-82-7)

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Nomi alternativi:
p-Nitrophenyl bromoacetate; Bromoacetic acid, p-nitrophenyl ester
Applicazione:
4-Nitrophenyl bromoacetate è un'aloacetammide
Numero CAS:
19199-82-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
260.04
Formula molecolare:
C8H6BrNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-Nitrofenil bromoacetato, noto come 4-NPBA, è un composto chimico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Si presenta come un solido cristallino giallo, che mostra solubilità in acqua ed etanolo. Grazie alla sua versatilità come reagente, il 4-Nitrofenil bromoacetato serve a vari scopi in laboratorio, tra cui sintesi, analisi e ricerca biologica. Nella ricerca scientifica, il 4-Nitrofenil bromoacetato trova applicazione in diversi ambiti. Viene impiegato come reagente per sintetizzare diversi composti organici, dalle ammine e gli esteri alle ammidi. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nell'analisi di proteine e peptidi, facilitando la determinazione del peso molecolare. Inoltre, il 4-Nitrofenil bromoacetato contribuisce allo studio della cinetica enzimatica e dell'inibizione enzimatica. Per quanto riguarda il meccanismo d'azione, il 4-Nitrofenil bromoacetato agisce come inibitore competitivo degli enzimi. Legandosi al sito attivo dell'enzima, impedisce all'enzima di interagire con il suo substrato. Di conseguenza, l'enzima non è in grado di catalizzare la reazione prevista, con conseguente inibizione della sua attività.


4-Nitrophenyl bromoacetate (CAS 19199-82-7) Referenze

  1. Derivati 5'-sostituiti reattivi della 2',5'-dideoxyuridina come potenziali inibitori della biosintesi dei nucleotidi.  |  Elliott, RD., et al. 1987. J Med Chem. 30: 927-30. PMID: 3572980
  2. 5'-bromoacetamido-5'-deossiadenosina. Un nuovo reagente per la marcatura dei siti nucleotidici di adenina nelle proteine.  |  Samant, BR. and Sweet, F. 1983. J Biol Chem. 258: 12779-82. PMID: 6605345
  3. Sintesi di potenziali inibitori dell'ipoxantina-guaina fosforibosiltransferasi da testare come agenti antiprotozoari. 2. Ipoxantine 1-sostituite.  |  Piper, JR., et al. 1980. J Med Chem. 23: 1136-9. PMID: 7420359
  4. Riduzione immunospecifica delle cellule formanti anticorpi antioligonucleotide con un coniugato tetrakis-oligonucleotide (LJP 394), candidato terapeutico per il trattamento della nefrite lupica.  |  Jones, DS., et al. 1995. J Med Chem. 38: 2138-44. PMID: 7783145

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Nitrophenyl bromoacetate, 10 g

sc-267702
10 g
$153.00