Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 10357-27-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
Numero CAS:
10357-27-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
301.25
Formula molecolare:
C12H15NO8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 4-Nitrofenil α-D-mannopiranoside, comunemente indicato come 4NP, è un composto di zucchero artificiale caratterizzato da un gruppo nitrofenilico attaccato al componente di zucchero α-D-mannopiranoside. Questa molecola funge da substrato per gli enzimi glicosiltransferasi, che svolgono un ruolo fondamentale nel trasferimento delle società di zucchero tra le molecole. La modalità d'azione del 4-Nitrofenil α-D-mannopiranoside si basa sulla capacità del gruppo nitrofenilico di stabilire un legame covalente con la parte zuccherina, facilitando il trasferimento della parte zuccherina da una molecola all'altra. Questo processo è noto come glicosilazione e costituisce la base di numerosi processi biologici e reazioni che comportano modifiche degli zuccheri. Studiando il comportamento del 4-Nitrofenil α-D-mannopiranoside, i ricercatori possono comprendere i meccanismi alla base delle reazioni di glicosilazione e il loro significato in vari contesti biologici.


4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 10357-27-4) Referenze

  1. Ruolo putativo di una α-mannosidasi derivata da Streptomyces coelicolor nella deglicosilazione e nella produzione di antibiotici.  |  Rajesh, T., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 1639-51. PMID: 24242072
  2. Modelli di legame del 4'-nitrofenil alfa-D-mannopiranoside alla lectina concanavalina A.  |  Hamodrakas, SJ., et al. 1989. Int J Biol Macromol. 11: 17-22. PMID: 2489052
  3. Elaborazione sequenziale di glicani contenenti mannosio da parte di due α-mannosidasi di Solitalea canadensis.  |  Liu, FF., et al. 2016. Glycoconj J. 33: 159-68. PMID: 26864077
  4. Partecipazione del gruppo vicino all'ossianione C2: Struttura dello stato di transizione per l'idrolisi promossa dall'idrossido del 4-nitrofenil α-d-mannopiranoside.  |  Speciale, G., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 14012-14019. PMID: 27723312
  5. Rilevamento della fluorescenza ed effetto di inibizione della glicosidasi di inibitori multivalenti della glicosidasi basati su coniugati naftalimmide-deossinojirimicina.  |  Wang, GY., et al. 2023. Bioorg Chem. 132: 106373. PMID: 36681043
  6. Decifrare librerie combinatorie dinamiche di glicocluster con la cromatografia di affinità debole miniaturizzata accoppiata alla spettrometria di massa (nano-FAC-MS).  |  Jeanroy, F., et al. 2023. Anal Chim Acta. 1261: 341227. PMID: 37147058
  7. Una α-Glucosidasi ad ampio spettro della famiglia delle glicosido idrolasi 13 di Marinovum sp., un membro del clade Roseobacter.  |  Li, J., et al. 2024. Appl Biochem Biotechnol.. PMID: 38180643
  8. L'esplorazione biochimica della famiglia GH119 rivela una singola specificità α-amilasica e conferma la condivisione del macchinario catalitico con gli enzimi GH57.  |  Vuillemin, M., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 262: 129783. PMID: 38280706
  9. La lectina del rizoma di Alocasia macrorrhiza inibisce la crescita di batteri patogeni e di cellule di cancro al polmone umano in vitro e di cellule di carcinoma ascitico di Ehrlich in vivo nei topi.  |  Hridoy, HM., et al. 2024. Protein Expr Purif. 219: 106484. PMID: 38614377
  10. Struttura cristallina dei complessi di concanavalina A con 4'-nitrofenil-alfa-D-mannopiranoside e 4'-nitrofenil-alfa-D-glucopiranoside.  |  Kanellopoulos, PN., et al. 1996. J Struct Biol. 116: 345-55. PMID: 8812993

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside, 25 mg

sc-220980
25 mg
$31.00

4-Nitrophenyl α-D-mannopyranoside, 250 mg

sc-220980A
250 mg
$119.00