Date published: 2025-9-10

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4-Nitrophenyl acetate (CAS 830-03-5)

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Nomi alternativi:
p-Nitrophenol acetate; Acetic acid 4-nitrophenyl ester
Applicazione:
4-Nitrophenyl acetate è un substrato cromogenico per esterasi
Numero CAS:
830-03-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
181.15
Formula molecolare:
C8H7NO4
Informazioni supplementari:
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L'acetato di 4-nitrofenile è un substrato cromogenico per esterasi. L'acetato di 4-nitrofenile, indicato anche come estere etilico dell'acido 4-nitrobenzoico, è un composto organico caratterizzato dalla formula chimica C8H7NO4. Presenta una forma cristallina bianca ed è solubile in acqua e in solventi organici polari. Questo versatile composto riveste una notevole importanza come intermedio nella sintesi organica e ha trovato numerose applicazioni nella ricerca scientifica. Nelle indagini scientifiche, il 4-nitrofenilacetato ha svolto diversi ruoli. Come composto modello, ha permesso ai ricercatori di approfondire le complessità delle reazioni catalizzate dagli enzimi. Inoltre, serve come substrato per sintetizzare composti biotinilati e contribuisce come reagente allo sviluppo di farmaci e altre sostanze biologicamente attive. Inoltre, il suo valore si estende all'esplorazione dell'interazione di piccole molecole con le proteine e funge da substrato per la creazione di coloranti fluorescenti. Sebbene il preciso meccanismo d'azione del 4-nitrofenil acetato rimanga piuttosto elusivo, la sua reattività è attribuita alla presenza di un gruppo nitro. Gli enzimi sono in grado di ridurre questo gruppo, formando un intermedio reattivo che può successivamente reagire con altre molecole. Questo intermedio può subire un'ulteriore ossidazione o riduzione, portando alla formazione di vari prodotti. L'acetato di 4-nitrofenile è un composto fondamentale nel regno della sintesi organica e della ricerca scientifica, in quanto fornisce una porta d'accesso per svelare le complessità delle reazioni enzimatiche e contribuire allo sviluppo di composti biologicamente significativi.


4-Nitrophenyl acetate (CAS 830-03-5) Referenze

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  5. Indagine sul potenziale di inibizione enzimatica di Euphorbia nivulia-HAM in relazione al contenuto di fenoli e flavonoidi e all'attività di rimozione dei radicali.  |  Younus, M., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 35207608
  6. Monitoraggio automatico della cinetica di processi chimici omogenei ed eterogenei tramite smartphone.  |  Keller, MH., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15774. PMID: 36131006
  7. Attività ed espressione di carbossilesterasi e arilacetammide deacetilasi in tessuti oculari umani.  |  Hammid, A., et al. 2022. Drug Metab Dispos. 50: 1483-1492. PMID: 36195336
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  10. Potenziamento dell'attività di idrolisi e trasferimento acilico della carbossilesterasi DLFae4 mediante una mutagenesi combinata e un metodo In-Silico.  |  Li, L., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36981096
  11. Acuminosilazione del tirosolo da parte di una diglicosidasi commerciale.  |  Haluz, P., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36983015
  12. Ingegneria del microambiente idrofobico in nanocatalizzatori a triade catalitica artificiale supportati da polistirene: Una strategia efficace per migliorare le prestazioni catalitiche.  |  Wang, Z., et al. 2023. Langmuir. 39: 5929-5935. PMID: 37040596
  13. Analisi completa del genoma dei CAZimi attivi per la cellulosa e lo xilano del genere Paenibacillus: Particolare attenzione al nuovo Paenibacillus LS1 xilanolitico.  |  Mukherjee, S., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0502822. PMID: 37071006

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4-Nitrophenyl acetate, 5 g

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