4-Nitrophenyl 2-O-(2,3,4,6-Tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside (CAS 26255-69-6)

Il 4-Nitrofenil 2-O-(2,3,4,6-Tri-O-acetil-α-D-mannopiranosil)-α-D-mannopiranoside è uno strumento chimico cruciale ampiamente utilizzato nella ricerca in glicobiologia grazie al suo specifico meccanismo d'azione e alle sue diverse applicazioni. Questo composto funge da substrato per gli enzimi glicosidasi, in particolare le α-mannosidasi, imitando gli α-mannosidi naturali. I gruppi acetilici proteggono i gruppi ossidrilici dei residui zuccherini, consentendo un'idrolisi enzimatica selettiva. Al momento della scissione enzimatica da parte delle α-mannosidasi, la parte nitrofenilica viene rilasciata, generando un segnale colorimetrico o fluorometrico rilevabile. Questa proprietà è ampiamente utilizzata nei saggi enzimatici per studiare la cinetica enzimatica, la specificità del substrato e lo screening degli inibitori. Inoltre, il 4-Nitrofenil 2-O-(2,3,4,6-Tri-O-acetil-α-D-mannopiranosil)-α-D-mannopiranoside trova applicazione negli studi sulla biosintesi dei glicani, nella sintesi dei glicoconiugati e nello sviluppo di sonde a base di carboidrati per l'imaging biologico. Inoltre, contribuisce all'elucidazione delle vie di elaborazione dei glicani e all'esplorazione delle malattie legate alla glicosilazione. Nel complesso, questa sostanza chimica svolge un ruolo fondamentale nel far progredire la nostra comprensione degli enzimi glicosidasi e del loro coinvolgimento in vari processi biologici, facilitando la ricerca in glicobiologia, enzimologia e scoperta di farmaci.