4-Nitrophenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl -b-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside

Il 4-Nitrofenil 2,4,6-Tri-O-acetil-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosil)-α-D-glucopiranoside è un composto frequentemente utilizzato nella ricerca in glicobiologia per studiare gli enzimi attivi sui carboidrati (CAZymes) e i processi di glicosilazione. La sua complessità strutturale imita i glicosidi naturali, rendendolo un substrato ideale per varie glicosidasi, comprese le β-glucosidasi e le α-glucosidasi. I gruppi acetilici proteggono specifiche funzionalità idrossiliche, consentendo un'idrolisi enzimatica selettiva da parte delle glicosidasi. Al momento della scissione enzimatica, la parte 4-nitrofenilica viene rilasciata, generando un segnale rilevabile che facilita i saggi di attività enzimatica e gli studi cinetici. Inoltre, questo composto viene impiegato nella sintesi di glicoconiugati e derivati glicosidici, contribuendo allo sviluppo di sonde a base di carboidrati per studi di imaging biologico e riconoscimento molecolare. Inoltre, aiuta a chiarire la specificità del substrato delle glicosidasi e il loro ruolo nei percorsi di elaborazione dei glicani. Complessivamente, il 4-Nitrofenil 2,4,6-Tri-O-acetil-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosil)-α-D-glucopiranoside funge da strumento prezioso per la ricerca in glicobiologia, consentendo di studiare i fenomeni legati alla glicosilazione e le funzioni enzimatiche a livello molecolare.