Date published: 2025-9-10

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4-Nitrocatechol (CAS 3316-09-4)

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Nomi alternativi:
4-nitrobenzene-1,2-diol; 1,2-Dihydroxy-4-nitrobenzene; 4-Nitropyrocatechol
Numero CAS:
3316-09-4
Purezza:
97%
Peso molecolare:
155.11
Formula molecolare:
C6H5NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-Nitrocatecolo è un composto chimico che funge da substrato in vari saggi enzimatici e studi biochimici. È noto che subisce reazioni di ossidazione enzimatica, in particolare con enzimi come la catecolossidasi e la tirosinasi. In queste reazioni, il 4-Nitrocatecolo serve come substrato modello per studiare i meccanismi catalitici e la cinetica di questi enzimi. Il suo meccanismo d'azione consiste nel fungere da bersaglio specifico per l'ossidazione enzimatica, portando alla formazione di prodotti colorati che possono essere quantificati spettrofotometricamente. Ciò consente ai ricercatori di studiare l'attività enzimatica e l'inibizione della catecolossidasi e della tirosinasi in un contesto sperimentale controllato. Il 4-Nitrocatecolo è stato utilizzato nello sviluppo di biosensori e altre tecniche analitiche per rilevare e misurare l'attività enzimatica. Il suo ruolo in queste applicazioni consiste nel fornire un substrato affidabile e riproducibile per lo studio della cinetica e dell'inibizione degli enzimi, contribuendo al progresso della ricerca biochimica.


4-Nitrocatechol (CAS 3316-09-4) Referenze

  1. Il 4-nitrocatecolo come sonda di una catecolo diossigenasi (MndD) Mn(II) dipendente dall'extradiolo: confronto con complessi modello di Fe(II) e Mn(II).  |  Reynolds, MF., et al. 2003. J Biol Inorg Chem. 8: 263-72. PMID: 12589562
  2. Determinazione simultanea di 4-nitroanisolo, 4-nitrofenolo e 4-nitrocatecolo mediante polarografia ac sensibile alla fase.  |  Burgschat, H. and Netter, KJ. 1977. J Pharm Sci. 66: 60-3. PMID: 13196
  3. Lipossigenasi-3 di soia in complesso con 4-nitrocatecolo.  |  Skrzypczak-Jankun, E., et al. 2004. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 60: 613-5. PMID: 14993710
  4. Ingegneria proteica della toluene 4-monoossigenasi di Pseudomonas mendocina KR1 per la sintesi di 4-nitrocatecolo da nitrobenzene.  |  Fishman, A., et al. 2004. Biotechnol Bioeng. 87: 779-90. PMID: 15329936
  5. Ingegneria proteica della toluene-o-xilene monoossigenasi di Pseudomonas stutzeri OX1 per l'ossidazione del nitrobenzene a 3-nitrocatecolo, 4-nitrocatecolo e nitroidrochinone.  |  Vardar, G., et al. 2005. J Biotechnol. 115: 145-56. PMID: 15607233
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  7. Degradazione del p-nitrofenolo attraverso il 4-nitrocatecolo in Burkholderia sp. SJ98 e clonazione di alcuni geni della via inferiore.  |  Chauhan, A., et al. 2010. Environ Sci Technol. 44: 3435-41. PMID: 20359211
  8. La para-nitrofenolo 4-monoossigenasi e l'idrossichinolo 1,2-diossigenasi catalizzano la trasformazione sequenziale del 4-nitrocatecolo in Pseudomonas sp. ceppo WBC-3.  |  Wei, M., et al. 2010. Biodegradation. 21: 915-21. PMID: 20361240
  9. Produzione di 4-Nitrocatecolo da rho-nitrofenolo da parte del fegato di ratto.  |  Chrastil, J. and Wilson, JT. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 193: 631-8. PMID: 238027
  10. Degradazione fotochimica di 4-Nitrocatecolo e 2,4-Dinitrofenolo in un surrogato di aerosol organico secondario in vetro di zucchero.  |  Dalton, AB. and Nizkorodov, SA. 2021. Environ Sci Technol. 55: 14586-14594. PMID: 34669384
  11. Alterazioni delle interazioni tra ospite e microbioma intestinale nella sclerosi multipla.  |  Cantoni, C., et al. 2022. EBioMedicine. 76: 103798. PMID: 35094961
  12. Determinazione spettrofotometrica del molibdeno(VI) come complesso ternario con 4-nitrocatecolo e cloruro di benzalconio.  |  Divarova, VV., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209004
  13. Proprietà di un complesso di Fe(III)- lipossigenasi-1 di soia e 4-nitrocatecolo.  |  Spaapen, LJ., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 617: 132-40. PMID: 6766321

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