Date published: 2025-10-28

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4-Nitroacetanilide (CAS 104-04-1)

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Nomi alternativi:
4′-Nitroacetanilide; Acetic acid 4-nitroanilide
Applicazione:
4-Nitroacetanilide è un intermedio sintetico
Numero CAS:
104-04-1
Peso molecolare:
180.16
Formula molecolare:
C8H8N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-Nitroacetanilide è un intermedio sintetico utilizzato per preparare il 4-aminoacetanilide. Il 4-Nitroacetanilide è un'ammide derivata dal 4-nitrofenolo e dall'acido acetico. Questo solido incolore è facilmente solubile in acqua, alcol e alcuni solventi organici, il che lo rende versatile per varie applicazioni. Gli scienziati hanno utilizzato il 4-Nitroacetanilide in una vasta gamma di ricerche, impiegandolo come reagente nella sintesi organica e come reagente biochimico. Il suo contributo si estende alla creazione di vari composti organici come coloranti e profumi. Inoltre, è stato determinante per la sintesi di polimeri, nanomateriali e catalizzatori. Un aspetto intrigante del 4-Nitroacetanilide è la sua inibizione degli enzimi coinvolti nella sintesi degli acidi grassi, come l'acetil-CoA carbossilasi, l'acido grasso sintasi e l'acetil-CoA sintetasi. Si ritiene che il meccanismo d'azione sia incentrato sul blocco dell'acilazione del sito attivo dell'enzima, ostacolando così le sue capacità catalitiche nella reazione. Il 4-Nitroacetanilide svolge un ruolo essenziale nell'esplorazione scientifica e in varie industrie grazie alla sua versatilità e alla sua importanza nella sintesi organica e nella ricerca biochimica. Le sue proprietà inibitorie su enzimi chiave ne accrescono l'importanza, fornendo potenziali applicazioni nel campo della sintesi degli acidi grassi.


4-Nitroacetanilide (CAS 104-04-1) Referenze

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  4. Una nuova acilammidasi di Rhodococcus erythropolis TA37 è in grado di idrolizzare ammidi N-sostituite.  |  Lavrov, KV., et al. 2010. Biochemistry (Mosc). 75: 1006-13. PMID: 21073421
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  9. [Espressione del gene dell'acilamidasi in ceppi di Rhodococcus erythropolis].  |  Lavrov, KV., et al. 2014. Genetika. 50: 1133-7. PMID: 25735145
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  11. Isolamento, caratterizzazione e sequenziamento del genoma di Rhodococcus equi: un nuovo ceppo che produce chitina deacetilasi.  |  Ma, Q., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4329. PMID: 32152368
  12. Fotocatalizzatore nano Pt/TiO2 per la produzione ultrarapida di derivati dell'acido solfammico utilizzando 4-nitroacetanilidi come precursore di azoto in reattori a flusso continuo.  |  Mohamed, YMA. and Attia, YA. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 51344-51355. PMID: 36809621
  13. Determinazione cromatografica in fase liquida di cefalosporine e cloramfenicolo nel siero.  |  Danzer, LA. 1983. Clin Chem. 29: 856-8. PMID: 6839466

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