Date published: 2025-9-7

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4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (CAS 16322-19-3)

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Numero CAS:
16322-19-3
Peso molecolare:
165.11
Formula molecolare:
C6H3N3O3
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Il 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazolo è un composto organico che riveste una notevole importanza in diverse discipline scientifiche. Essendo un composto eterociclico contenente nitro, trova utilità in una vasta gamma di esperimenti di laboratorio, tra cui sintesi, studi di reazione e indagini biochimiche. Il 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazolo ha raccolto un'ampia attenzione nell'ambito della ricerca scientifica grazie alle sue applicazioni versatili. Il 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazolo è stato oggetto di un ampio esame per il suo potenziale nella sintesi dei composti, consentendo la creazione di diverse molecole come l'alcol 4-nitrobenzilico, la 4-nitrobenzaldeide, il bromuro 4-nitrobenzilico e il cloruro 4-nitrobenzilico. Il meccanismo d'azione preciso alla base del 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazolo rimane incompleto. Si ipotizza che il composto funzioni come inibitore di enzimi, come gli enzimi del citocromo P450, che svolgono un ruolo nel metabolismo di farmaci e composti. Inoltre, il 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazolo ha mostrato proprietà inibitorie nei confronti di enzimi coinvolti nella sintesi degli acidi grassi.


4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (CAS 16322-19-3) Referenze

  1. Sintesi di derivati alchil-lattosidici fluorescenti.  |  Watanabe, S. 2008. Carbohydr Res. 343: 2325-8. PMID: 18511027
  2. Rendere fluorescenti gli epotiloni: progettazione, sintesi e caratterizzazione biologica di un N12-aza-epotilone fluorescente (azathilone).  |  Gertsch, J., et al. 2009. Chembiochem. 10: 2513-21. PMID: 19760690
  3. Partecipazione dell'H+ alla transizione conformazionale indotta dal Ca2(+) dell'ATPasi del reticolo sarcoplasmatico marcata con 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazolo.  |  Wakabayashi, S., et al. 1990. Biochemistry. 29: 10613-20. PMID: 2176874
  4. Imaging dell'autoassemblaggio enzimatico di piccole molecole all'interno di cellule vive.  |  Gao, Y., et al. 2012. Nat Commun. 3: 1033. PMID: 22929790
  5. Defosforilazione di derivati del D-peptide per formare nanofibre/idrogeli supramolecolari biofunzionali e loro potenziali applicazioni per l'imaging intracellulare e la chemioterapia intratumorale.  |  Li, J., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 9907-14. PMID: 23742714
  6. Nanofibre supramolecolari fluorescenti sensibili all'ambiente per applicazioni di imaging.  |  Cai, Y., et al. 2014. Anal Chem. 86: 2193-9. PMID: 24467604
  7. L'autoassemblaggio interfacciale porta alla formazione di nanoparticelle fluorescenti per il rilevamento e l'inibizione simultanea dei batteri.  |  Ren, C., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 3473-5. PMID: 24553626
  8. Attivazione di EGFR da parte di piccoli composti attraverso l'accoppiamento della generazione di perossido di idrogeno alla dimerizzazione stabile di Cu/Zn SOD1.  |  Sakanyan, V., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21088. PMID: 26883293
  9. Sintesi, localizzazione e mobilità laterale dell'ubichinone 10 marcato fluorescentemente in membrane mitocondriali e artificiali.  |  Rajarathnam, K., et al. 1989. Biochemistry. 28: 3168-76. PMID: 2742832
  10. L'inserimento enzimatico di lipidi aumenta la tensione di membrana per inibire le cellule tumorali resistenti ai farmaci.  |  Wang, J., et al. 2020. Chemistry. 26: 15116-15120. PMID: 32579262
  11. La coassociazione intramitocondriale tra ATP e nucleopeptidi induce l'apoptosi delle cellule tumorali.  |  Choi, H., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6197-6204. PMID: 35733910
  12. Immobilizzazione indotta da calcio/fosfato di fosfatidilserina fluorescente in membrane bilayer sintetiche: inibizione del trasferimento di lipidi tra vescicole.  |  Tanaka, Y. and Schroit, AJ. 1986. Biochemistry. 25: 2141-8. PMID: 3707938
  13. Metodo di fluorescenza per misurare la cinetica delle separazioni di fase indotte dal Ca2+ in vescicole lipidiche contenenti fosfatidilserina.  |  Hoekstra, D. 1982. Biochemistry. 21: 1055-61. PMID: 7074048
  14. Derivati del 4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazolo come potenziali sonde fluorescenti del recettore sigma  |  Barbara Schininà‡ a, Andrea Martorana‡a, Nicola Antonio Colabufob, Marialessandra Continob, Mauro Nisob, Maria Grazia Perroneb, Guido De Guidic, Alfio Catalfoc, Giancarlo Rappazzod, Elisa Zuccarelloa, Orazio Prezzaventoa, Emanuele Amataa, Antonio Rescifinaa and Agostino Marrazzo*a. 2015. RSC Adv. 5: 47108-47116.
  15. Imaging della distribuzione cellulare delle nanofibre supramolecolari fluorescenti  |  Jingyu Wang, Jing Zheng, Yanbin Cai, Jinxin Zheng, Jie Gao, Qingqiu Gong & Zhimou Yang. 2016. Science China Chemistry. 59: 719–723.

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4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole, 100 mg

sc-290453
100 mg
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