Date published: 2025-9-12

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4-Nitro-1-naphthol (CAS 605-62-9)

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Numero CAS:
605-62-9
Peso molecolare:
189.17
Formula molecolare:
C10H7NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-Nitro-1-naftolo, noto anche come 4-nitronaftolo o 4-NN, è classificato come un composto organico della famiglia dei naftoli. All'interno dell'organismo, il 4-Nitro-1-naftolo è considerato un elettrofilo, in grado di formare un legame covalente con numerosi siti nucleofili presenti nelle molecole biologiche, tra cui proteine, DNA e RNA. Questa interazione dà luogo a una serie di effetti su vari processi biochimici, a seconda della molecola specifica con cui si associa. Stabilendo un legame covalente, il 4-Nitro-1-naftolo può inibire o attivare questi processi, a seconda della natura del suo partner di legame.


4-Nitro-1-naphthol (CAS 605-62-9) Referenze

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  3. Nanocristallo metallico/quadro metallo-organico con nucleo/guscio di nanostruttura da autoassemblaggio selettivo indotto dalla localizzazione di precursori di ioni metallici sulla superficie del nanocristallo.  |  Ohhashi, T., et al. 2015. J Colloid Interface Sci. 451: 212-5. PMID: 25898115
  4. Confronto di coppie candidate di enzimi idrolitici per il dosaggio spettrofotometrico a due enzimi simultanei.  |  Liu, H., et al. 2015. Anal Sci. 31: 421-7. PMID: 25958872
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  10. Trasferimento di protoni allo stato eccitato del p-nitrofenilfenolo allo stato di tripletta verso ammine e alcol: studio spettroscopico e cinetico.  |  Pan, X., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 18427-18434. PMID: 35881619
  11. Nitrazione completa e selettiva di residui di tirosina in peptidi causata da desorbimento/ionizzazione laser assistita da matrice ultravioletta.  |  Takayama, M. 2023. Photochem Photobiol Sci. 22: 687-692. PMID: 36352303
  12. Sintesi, risoluzione chirale e configurazione assoluta degli enantiomeri di 4-Nitropropranololo e 7-Nitropropranololo.  |  Sparaco, R., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615252
  13. Sintesi di (eterociclamino) amminoalchilnaftoli e derivati tetraidro ridotti per una possibile attività antimalarica.  |  Nabih, I., et al. 1972. J Pharm Sci. 61: 1500-2. PMID: 5068966

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