Date published: 2025-9-7

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4-Methylumbelliferyl sulfate, potassium salt (CAS 15220-11-8)

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Nomi alternativi:
Potassium 4-methylumbelliferyl sulfate
Applicazione:
4-Methylumbelliferyl sulfate, potassium salt è un substrato fluorogenico per la determinazione della sulfatasi
Numero CAS:
15220-11-8
Peso molecolare:
294.32
Formula molecolare:
C10H7O6S•K
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-metilumbelliferil solfato, sale di potassio è un derivato della cumarina e un substrato fluorescente altamente sensibile per il monitoraggio dell'attività dell'aril-solfatasi. Questo substrato è stato utilizzato per la scoperta di inibitori della tirosina sulfotransferasi, in particolare per il legame con la glicoproteina P-selectina ligando-1. Questo composto è praticamente non fluorescente fino alla scissione da parte degli enzimi solfatasi, quindi emette fluorescenza blu (450 nm) con eccitazione a 360 nm. L'uso di questo composto in uno screening high-throughput basato sulla fluorescenza ha portato alla scoperta di diversi potenti inibitori della beta-aril-solfotransferasi IV (beta-AST-IV).


4-Methylumbelliferyl sulfate, potassium salt (CAS 15220-11-8) Referenze

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  2. Un substrato fluorogenico per il dosaggio continuo delle aril-solfatasi.  |  Ahmed, V., et al. 2005. Anal Biochem. 340: 80-8. PMID: 15802133
  3. Coinvolgimento differenziale di Mrp2 (Abcc2) e Bcrp (Abcg2) nell'escrezione biliare di 4-metilumbelliferil glucuronide e solfato nel ratto.  |  Zamek-Gliszczynski, MJ., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 459-67. PMID: 16857726
  4. Ciclizzazione futile di un coniugato di solfato da parte di epatociti isolati.  |  Kauffman, FC., et al. 1991. Mol Pharmacol. 39: 414-20. PMID: 2005878
  5. Test di fluorescenza per la tirosina solfatazione post-translazionale delle proteine.  |  Chen, BH., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 1425-9. PMID: 23161068
  6. Rilevazione specifica del pesticida clorpirifos mediante un sensibile biosensore a cellule intere su base genetica.  |  Whangsuk, W., et al. 2016. Anal Biochem. 493: 11-3. PMID: 26452613
  7. Validazione di una sonda per valutare la deconiugazione di metaboliti di fase II glucuronidi e solfati dosati mediante LC-MS/MS in matrici biologiche.  |  Grignon, C., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1061-1062: 72-78. PMID: 28710970
  8. Idrolisi del 4-metilumbelliferil solfato nelle aree periportali e pericentrali del lobulo epatico.  |  Anundi, I., et al. 1987. Arch Toxicol. 60: 69-72. PMID: 3619646
  9. Effetto del legame proteico sulla cinetica di desolfatazione del 4-metilumbelliferil solfato nel fegato di ratto perfuso.  |  Chiba, M. and Pang, KS. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 492-9. PMID: 8355186
  10. Cicli futili tra il 4-metilumbelliferone e i suoi coniugati nel fegato di ratto perfuso.  |  Ratna, S., et al. 1993. Hepatology. 17: 838-53. PMID: 8491453
  11. Assorbimento di coniugati di solfato da parte di epatociti isolati di ratto.  |  Hassen, AM., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 792-8. PMID: 8818578
  12. Ingresso mediato dal trasportatore del 4-metilumbelliferil solfato: caratterizzazione mediante la tecnica di diluizione a indicatori multipli nel fegato di ratto perfuso.  |  Chiba, M., et al. 1998. Hepatology. 27: 134-46. PMID: 9425929

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Methylumbelliferyl sulfate, potassium salt, 500 mg

sc-206917
500 mg
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4-Methylumbelliferyl sulfate, potassium salt, 1 g

sc-206917A
1 g
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