Date published: 2025-9-14

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4-Methylumbelliferyl heptanoate (CAS 18319-92-1)

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Nomi alternativi:
4-Methylumbelliferyl enanthate; Heptanoic acid 4-methylumbelliferyl ester
Applicazione:
4-Methylumbelliferyl heptanoate è un substrato fluorescente per le esterasi e le lipasi
Numero CAS:
18319-92-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
288.34
Formula molecolare:
C17H20O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-metilumbelliferil eptanoato è un composto utilizzato nelle ricerche di biochimica e biologia molecolare per il suo ruolo di substrato fluorogenico. Questo composto viene impiegato in saggi enzimatici che misurano l'attività di esterasi e lipasi, enzimi che idrolizzano i legami esterici. Al momento della scissione da parte di questi enzimi, il 4-metilumbelliferil eptanoato rilascia il 4-metilumbelliferone, un prodotto altamente fluorescente che consente di rilevare e quantificare in modo sensibile l'attività enzimatica. Il composto viene utilizzato anche nello studio della cinetica enzimatica e della specificità dei substrati, fornendo indicazioni sui meccanismi di azione degli enzimi. Inoltre, il 4-metilumbelliferil eptanoato viene utilizzato per lo sviluppo di metodi di screening ad alto rendimento per la scoperta di inibitori enzimatici.


4-Methylumbelliferyl heptanoate (CAS 18319-92-1) Referenze

  1. Un microdosaggio fluorometrico rapido e sensibile per determinare la citotossicità cellulo-mediata di linee cellulari in crescita aderenti.  |  Krüger-Krasagakes, S., et al. 1992. J Immunol Methods. 156: 1-8. PMID: 1431156
  2. Un microdosaggio rapido fluorometrico per identificare composti antiproliferativi per le cellule di melanoma umano in vitro.  |  Zouboulis, CC., et al. 1991. Melanoma Res. 1: 91-5. PMID: 1726673
  3. Il metabolismo del testosterone a 5alfa-diidrotestosterone e la sintesi dei lipidi sebacei sono regolati dall'acido linoleico, ligando del recettore perossisoma proliferatore-attivato, nei sebociti umani.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Br J Dermatol. 156: 428-32. PMID: 17300229
  4. Acido all-trans-retinoico e acido 13-cis-retinoico: farmacocinetica e attività biologica in diversi modelli di coltura cellulare di cheratinociti umani.  |  Schroeder, M. and Zouboulis, CC. 2007. Horm Metab Res. 39: 136-40. PMID: 17326009
  5. Interazione tra IGF-I e 17beta-estradiolo a livelli specifici per età in sebociti e fibroblasti umani in vitro.  |  Makrantonaki, E., et al. 2008. Exp Gerontol. 43: 939-46. PMID: 18755261
  6. Effetti del fattore di necrosi tumorale ricombinante alfa sulle cellule endoteliali microvascolari in coltura derivate dal derma umano.  |  Detmar, M., et al. 1990. J Invest Dermatol. 95: 219S-222S. PMID: 1979587
  7. Un rapido test fluorometrico per la determinazione della proliferazione dei cheratinociti in vitro.  |  Stadler, R., et al. 1989. J Invest Dermatol. 93: 532-4. PMID: 2476513
  8. Produzione di 4-metilumbelliferil eptanoato idrolasi da parte di Escherichia coli esposto all'acqua di mare.  |  Fiksdal, L., et al. 1989. Appl Environ Microbiol. 55: 2424-7. PMID: 2679388
  9. Un test fluorometrico per determinare la crescita cellulare nei test di proliferazione dei linfociti e delle linfochine.  |  Dotsika, EN. and Sanderson, CJ. 1987. J Immunol Methods. 105: 55-62. PMID: 3316407
  10. Un test fluorimetrico semplice, rapido e sensibile per la misurazione della citotossicità cellulo-mediata.  |  Virág, L., et al. 1995. J Immunol Methods. 185: 199-208. PMID: 7561130
  11. I fattori di necrosi tumorale e diverse interleuchine inibiscono la crescita e modulano l'espressione dell'antigene dei melanociti umani normali in vitro.  |  Krasagakis, K., et al. 1995. Arch Dermatol Res. 287: 259-65. PMID: 7598530
  12. Saggi spettrofluorimetrici per l'attività idrolitica nel grano in germinazione  |  Flemming Heltved. 1984. Journal of Cereal Science. 2: 179-185.
  13. Clonazione, espressione, caratterizzazione parziale e modellazione strutturale di una nuova esterasi da Pyrococcus furiosus  |  Rodrigo Volcan Almeida a b, Sylvia Maria Campbell Alquéres b, Ariane Leites Larentis a b, Shaila Cíntia Rössle c, Alexander Machado Cardoso b, Welington Inácio Almeida b, Paulo Mascarello Bisch c, Tito Lívio Moitinho Alves a, Orlando Bonifácio Martins b. 2006. Enzyme and Microbial Technology. 39: 1128-1136.

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sc-206914
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