4-Methyl-L-phenylalanine (CAS 1991-87-3)
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La 4-metil-L-fenilalanina (4-MLPA) è un derivato dell'aminoacido essenziale fenilalanina e riveste una grande importanza nella ricerca scientifica. La sua versatilità la rende uno strumento prezioso in vari esperimenti biochimici e fisiologici. I ricercatori si affidano alle molteplici applicazioni della 4-metil-L-fenilalanina e la sua capacità di essere sintetizzata in laboratorio ne accresce il fascino. Nella ricerca scientifica, la 4-metil-L-fenilalanina è utile come substrato nei test enzimatici e come reagente negli esperimenti biochimici e fisiologici. La 4-metil-L-fenilalanina aiuta a studiare la struttura, la funzione e le vie metaboliche delle proteine. Serve come substrato per gli enzimi, facilitando lo studio delle loro attività e della loro inibizione. Inoltre, la 4-metil-L-fenilalanina può fungere da sonda per approfondire le complessità della struttura e della funzione delle proteine.
4-Methyl-L-phenylalanine (CAS 1991-87-3) Referenze
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- Dirottare l'iniziazione della traduzione per la biologia sintetica. | Tharp, JM., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1387-1396. PMID: 32023356
- Sintesi altamente selettiva di D-amminoacidi attraverso la stereoinversione della controparte corrispondente mediante una fabbrica cellulare a cascata in vivo. | Zhang, DP., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 11. PMID: 33422055
- Un nuovo polimero di coordinazione Cu(II) termostabile: attività fotocatalitica e valori applicativi sul diabete. | Jin, CL., et al. 2021. Des Monomers Polym. 24: 136-144. PMID: 34104071
- Mappatura e sfruttamento della promiscuità di OxyB per la produzione biocatalitica di varianti dell'aglicone della vancomicina. | Forneris, CC., et al. 2020. ACS Catal. 10: 9287-9298. PMID: 34422446
- Meccanismo di idrossilazione indipendente dai metalli da parte della fenilalanina idrossilasi di Chromobacterium violaceum. | Carr, RT., et al. 1995. Biochemistry. 34: 7525-32. PMID: 7779797
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4-Methyl-L-phenylalanine, 250 mg | sc-267649 | 250 mg | $54.00 |