Date published: 2025-12-25

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4-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride (CAS 19501-58-7)

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Numero CAS:
19501-58-7
Peso molecolare:
174.63
Formula molecolare:
C7H10N2O•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloridrato di 4-metossifenilidrazina è un composto versatile utilizzato prevalentemente nella sintesi e nella modifica di varie molecole organiche, in particolare nel campo della ricerca in chimica organica. Questo prodotto chimico è un derivato dell'idrazina, in cui il gruppo metossi attaccato all'anello benzenico ne migliora le proprietà elettroniche, rendendolo un reagente per specifiche reazioni di sostituzione nucleofila. Agisce attraverso la donazione del gruppo idrazinico, che può portare alla formazione di idrazoni e composti azoici, fondamentali per lo sviluppo di coloranti, pigmenti e altri materiali funzionali. L'inclusione del gruppo cloridrico migliora la solubilità di questo composto nei solventi polari, ampliando così la sua applicabilità in diversi ambienti chimici. Questa caratteristica è particolarmente vantaggiosa per facilitare le reazioni in condizioni controllate, garantendo così una maggiore resa e specificità. Il ruolo della 4-metossifenilidrazina cloridrato nel generare intermedi per ulteriori trasformazioni chimiche è fondamentale per i ricercatori che mirano a progettare nuovi composti con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella chimica sintetica.


4-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride (CAS 19501-58-7) Referenze

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  2. Una via rapida per ottenere gli alcaloidi del fagiolo di Calabar (-)-fisovenina e (-)-fisostigmina.  |  ElAzab, AS., et al. 2000. Org Lett. 2: 2757-9. PMID: 10964358
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  8. Sintesi di nuovi derivati triaril pirazolici nitro-sostituiti come potenziali ligandi del recettore degli estrogeni.  |  Naoum, F., et al. 2007. Molecules. 12: 1259-73. PMID: 17909483
  9. Sintesi ed esplorazione di nuovi analoghi della curcumina come agenti antimalarici.  |  Mishra, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2894-902. PMID: 18194869
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  11. Preparazione di elementi costitutivi contenenti indolo per la costruzione regiospecifica di pirazoli e pirroli con aggiunta di indolo.  |  Gupton, JT., et al. 2013. Tetrahedron. 69: 5829-5840. PMID: 23894213
  12. Arilazione diretta di piridine senza l'uso di un catalizzatore di metalli di transizione.  |  Li, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 7124-7. PMID: 24852113
  13. Sintesi di ioduri arilici da arilidrazine e iodio.  |  Dong, CP., et al. 2018. ACS Omega. 3: 9814-9821. PMID: 31459110
  14. Sintesi e caratterizzazione del succinato di 5-MeO-DMT per uso clinico.  |  Sherwood, AM., et al. 2020. ACS Omega. 5: 32067-32075. PMID: 33344861
  15. Indolizzazione riduttiva mediata da idrogeno iodato anidro di ciclopropil idrazoni generati in situ.  |  Yasui, M., et al. 2022. Org Lett. 24: 43-47. PMID: 34881907

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4-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride, 10 g

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10 g
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