4-Methoxybenzoyl chloride (CAS 100-07-2)
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Il 4-metossibenzoilcloruro è un composto organico versatile e reattivo, utilizzato principalmente nel campo della sintesi organica e della ricerca sulla scienza dei materiali grazie alla sua capacità di agire come agente acilante. Il suo meccanismo d'azione ruota attorno alla sua elevata reattività con composti nucleofili, tra cui alcoli, ammine e acqua, facilitando la formazione di esteri, ammidi e acidi carbossilici, rispettivamente. Questa reattività è attribuita alla presenza del gruppo metossi che, attraverso la risonanza, stabilizza la parte acilica del cloruro, rendendolo un efficace intermedio nella sintesi di molecole organiche più complesse. In contesti di ricerca, il 4-metossibenzoilcloruro è spesso impiegato nella sintesi di composti aromatici, dove contribuisce allo sviluppo di nuovi materiali con potenziali applicazioni in vari settori industriali. Il suo ruolo si estende allo studio dei meccanismi di reazione, offrendo approfondimenti sulla cinetica e sulla dinamica delle reazioni di acilazione, arricchendo così la comprensione dei principi della chimica organica e aprendo la strada a metodologie sintetiche innovative.
4-Methoxybenzoyl chloride (CAS 100-07-2) Referenze
- Ossidazione anodica di bisamidi da diaminoalcani mediante elettrolisi a corrente costante. | Golub, T. and Becker, JY. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 861-868. PMID: 29765466
- Sintesi di nuovi derivati 2-ammino-1,3,4-ossadiazolici con valutazione dell'attività anti-salmonella typhi. | Salama, EE. 2020. BMC Chem. 14: 30. PMID: 32337509
- Sintesi e valutazione di 2,4,5-trisostituiti tiazoli come inibitori dell'anidrasi carbonica III. | Al-Jaidi, BA., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1483-1490. PMID: 32635773
- Valutazione in vitro e in vivo dell'antimalarico MMV665831 e dei suoi analoghi strutturali. | Ding, S., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127348. PMID: 32738996
- Formazione di 1,3,4-ossadiazolo indotta dai raggi UV da tetrazoli 5-sostituiti e acidi carbossilici in flusso. | Green, L., et al. 2020. Chemistry. 26: 14866-14870. PMID: 32786060
- Sintesi parallela one-pot di criptidi non chiusi - Ricerca di recettori anionici selettivi mediante tecniche di chimica combinatoria statica. | Niedbała, P. and Jurczak, J. 2020. ACS Omega. 5: 26271-26277. PMID: 33073154
- Sintesi di [18F]PS13 e valutazione come radioligando PET per la cicloossigenasi-1 nella scimmia. | Taddei, C., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 517-530. PMID: 33491441
- Relazioni struttura-attività dell'agente antimalarico Artemisinina 10. Sintesi e attività antimalarica di enantiomeri di rac-5β-idrossi-d-Secoartemisinina e analoghi: Implicazioni sul meccanismo d'azione. | Jahan, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299438
- Nanoparticelle lipidiche solide mirate con anisamide per la somministrazione di docetaxel al cancro alla prostata: Preparazione, ottimizzazione e valutazione in vitro. | Jalilian, M., et al. 2021. Iran J Pharm Res. 20: 327-338. PMID: 34400962
- Sintesi convergente del (+)-carambolaflavone A, un agente antidiabetico, utilizzando una glicosilazione C-arilica catalizzata da bismuto triflato. | Ghosh, AK., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2822-2830. PMID: 35156978
- Derivato metossibenzamidico della nimesulide da antifebbrile ad antitumorale: Caratterizzazione chimica e citotossicità. | Jaragh-Alhadad, LA. and Ali, MS. 2022. Saudi Pharm J. 30: 485-493. PMID: 35693435
- Progettazione, sintesi e valutazione di nuovi derivati 1,4-disostituiti della piperazina-2,5-dione come antiossidanti contro la lesione ossidativa indotta da H2O2 attraverso la via del ciclo IL-6/Nrf2. | Xiong, L., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36290737
- Sintesi di chetoni α,β-insaturi mediante idroacilazione di alchini senza aldeide catalizzata dal nichel. | Rhlee, JH., et al. 2022. Commun Chem. 5: 13. PMID: 36697817
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