4-Methoxy-o-phenylenediamine (CAS 102-51-2)
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La 4-metossi-o-fenilendiammina è un composto chimico utilizzato in diverse discipline di ricerca, in particolare nel campo della sintesi organica e della chimica dei coloranti. I ricercatori ne studiano l'applicazione nella sintesi dei coloranti azoici, dove agisce come intermedio chiave grazie alla sua capacità di subire reazioni di diazotizzazione e di accoppiamento. È anche coinvolto in studi incentrati sulle formulazioni di tinture per capelli, dove le sue proprietà vengono analizzate nel contesto dello sviluppo e della stabilità del colore. Nel campo della scienza dei polimeri, la 4-metossi-o-fenilendiammina viene esaminata per il suo ruolo potenziale nella creazione di polimeri conduttori, interessanti per le loro proprietà elettriche. Inoltre, questo composto viene utilizzato nella ricerca di chimica analitica per sviluppare nuovi metodi di rilevamento e quantificazione di sostanze che reagiscono con le ammine.
4-Methoxy-o-phenylenediamine (CAS 102-51-2) Referenze
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- Effetto dell'esposizione a Cd(II) e Se(IV) sulla distribuzione cellulare dei due elementi e sui livelli di concentrazione di gliossale e metilgliossale in Lepidium sativum. | Gómez Ojeda, A., et al. 2013. Metallomics. 5: 1254-61. PMID: 23799538
- Determinazione cromatografica liquida ad alta prestazione di gliossale, metilgliossale e diacetile nelle urine utilizzando la 4-metossi-o-fenilendiammina come reagente derivatizzante. | Ojeda, AG., et al. 2014. Anal Biochem. 449: 52-8. PMID: 24361711
- Metodo analitico per le aldeidi reattive rilevanti per la lipoperossidazione nei sieri umani mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevazione a fluorescenza. | El-Maghrabey, MH., et al. 2014. Anal Biochem. 464: 36-42. PMID: 25017470
- Il metilgliossale è associato all'attività batteriostatica degli sciroppi d'agave ad alto contenuto di fruttosio. | Corrales Escobosa, AR., et al. 2014. Food Chem. 165: 444-50. PMID: 25038697
- Assemblaggio coordinato di una nuova struttura mesoporosa 3D di Fe₃O₄@Cu₂O-ossido di grafene come catalizzatore altamente efficiente e riutilizzabile per la sintesi di chinoxaline. | Wang, Z., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 5069-72. PMID: 25712163
- Prodotti finali della glicazione avanzata e loro ruolo nella salute e nella malattia. | Uribarri, J., et al. 2015. Adv Nutr. 6: 461-73. PMID: 26178030
- Dati sui possibili effetti antidiabetici in vitro del verticinone su cellule pancreatiche β-TC6 e muscolari scheletriche C2C12. | Boojar, FMA., et al. 2020. Data Brief. 28: 104828. PMID: 31867414
- Il requisito della piruvato deidrogenasi nella leucemogenesi dipende dal lignaggio cellulare. | Jun, S., et al. 2021. Cell Metab. 33: 1777-1792.e8. PMID: 34375613
- Sottoprodotti della degradazione del cloruro di polivinile (PVC) a base di batteri marini: Analisi della tossicità su Vigna radiata e sull'alga Ulva lactuca. | Khandare, SD., et al. 2022. Mar Pollut Bull. 175: 113366. PMID: 35114543
- Recenti progressi nella sintesi di benzimidazoli fusi con isochinoline. | Twardy, DJ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408460
- Rivelazione luminescente NIR della quercetina basata su un nanocluster ottanucleare Zn(ii)-Nd(iii) salen. | Niu, M., et al. 2021. RSC Adv. 11: 35893-35897. PMID: 35492787
- Attivazione metabolica catalizzata dalla prostaglandina sintasi di alcune ammine aromatiche verso prodotti genotossici. | Nordenskjöld, M., et al. 1984. Mutat Res. 127: 107-12. PMID: 6431273
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