Date published: 2025-9-15

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4-Methoxy-17β-estradiol (CAS 26788-23-8)

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Nomi alternativi:
(17β)-4-Methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol; 4-Methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol; 4-Methoxyestradiol
Applicazione:
4-Methoxy-17β-estradiol è un metabolita del 17β-Estradiolo
Numero CAS:
26788-23-8
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
302.41
Formula molecolare:
C19H26O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-metossi-17β-estradiolo (4-ME2) è un metabolita dell'estradiolo con caratteristiche intriganti che lo posizionano in modo unico nel campo della ricerca biochimica, in particolare nello studio delle dinamiche dei recettori degli estrogeni e delle vie di segnalazione cellulare. Questo composto agisce attraverso un meccanismo sofisticato, coinvolgendo i recettori degli estrogeni con un'affinità diversa rispetto all'ormone progenitore, l'estradiolo, modulando così l'espressione genica in modo sfumato. La sua capacità di influenzare varie cascate di segnalazione, al di là delle classiche vie genomiche tipicamente associate agli estrogeni, lo pone all'avanguardia negli studi che mirano a chiarire le azioni non genomiche delle molecole estrogeno-simili. È importante notare che il 4-metossi-17β-estradiolo ha contribuito a far progredire la nostra comprensione della delicata interazione tra i recettori degli estrogeni e i processi di proliferazione cellulare, rendendolo uno strumento prezioso nell'esplorazione delle risposte cellulari agli estrogeni in diversi sistemi biologici. Il ruolo di questo composto nella ricerca si estende alla verifica dei meccanismi alla base della neuroprotezione indotta dagli estrogeni, offrendo una finestra sui complessi effetti degli estrogeni sui tessuti neurali.


4-Methoxy-17β-estradiol (CAS 26788-23-8) Referenze

  1. Cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS) dei metaboliti degli ormoni steroidei e sue applicazioni.  |  Penning, TM., et al. 2010. J Steroid Biochem Mol Biol. 121: 546-55. PMID: 20083198
  2. Stima differenziale degli estrogeni isomerici 2- e 4-metossilati nel siero mediante spettrometria di massa a desorbimento laser assistito da matrice e ionizzazione-tandem.  |  Moon, JY., et al. 2013. Anal Sci. 29: 345-51. PMID: 23474725
  3. Miglioramento della rilevabilità degli steroidi sessuali da sezioni congelate di tessuto di cancro al seno mediante GC-triplo quadrupolo-MS.  |  Moon, JY., et al. 2018. J Steroid Biochem Mol Biol. 178: 185-192. PMID: 29269263
  4. Metabolismo del 17 beta-estradiolo da parte dei microsomi epatici di criceto: confronto tra la O-metilazione del catecolo estrogeno con l'ossidazione del catecolo estrogeno e la coniugazione del glutatione.  |  Butterworth, M., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 793-9. PMID: 8831825
  5. Formazione di coniugati catecolo-estrogeno glutatione e nefrotossicità gamma-glutamil-transpeptidasi-dipendente del 17beta-estradiolo nel criceto siriano dorato.  |  Butterworth, M., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 561-7. PMID: 9067557

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sc-210108A
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