4-Iodophenylboronic acid (CAS 5122-99-6)

L'acido 4-iodofenilboronico vanta ampie applicazioni in campo chimico, biochimico e farmaceutico. Essendo un acido boronico con un atomo di iodio in posizione para, è un reagente versatile che facilita un'ampia gamma di reazioni, tra cui il cross-coupling di Suzuki-Miyaura e altre reazioni di cross-coupling. Le applicazioni dell'acido 4-iodofenilboronico nella ricerca scientifica sono diverse. Un ruolo di primo piano è lo studio della cinetica degli enzimi, che offre approfondimenti sull'interazione tra piccole molecole e proteine. Inoltre, svolge un ruolo importante nello svelare gli aspetti strutturali e funzionali di proteine e carboidrati, fornendo conoscenze preziose sul loro legame con piccole molecole. L'azione dell'acido 4-iodofenilboronico si basa sulla formazione di un legame covalente con la molecola bersaglio attraverso la sostituzione elettrofila aromatica. Questo processo comporta che l'atomo di boro all'interno della molecola di acido 4-iodofenilboronico agisca come elettrofilo, mentre la molecola bersaglio agisce come nucleofilo. Questa interazione culmina nella creazione di una nuova molecola come risultato della formazione di un legame covalente.