Struttura molecolare di 4-Iododiphenyl ether, Numero CAS: 2974-94-9
4-Iododiphenyl ether (CAS 2974-94-9)
Numero CAS:
2974-94-9
Peso molecolare:
296.11
Formula molecolare:
C12H9IO
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Il 4-Iododifeniletere trova largo impiego nelle applicazioni della ricerca scientifica, che comprendono la sintesi di composti organici e lo studio degli effetti biochimici e fisiologici. Il suo ruolo di reagente nella sintesi organica facilita la creazione di vari composti, da quelli eterociclici ai coloranti. Inoltre, questo composto funge da prezioso intermedio nella sintesi di altri composti organici. In particolare, il 4-Iododifeniletere è un composto modello che fornisce preziose indicazioni per la comprensione degli effetti biochimici e fisiologici.
4-Iododiphenyl ether (CAS 2974-94-9) Referenze
- Reattività ambigua dell'anisolo e del p-iodoanisolo verso i cationi fenile e prova dell'ipsoattacco nella fenilazione cationica | Hélène Eustathopoulos, Jean Court and Jane-Marie Bonnier . 1983. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 803-807.
- Polimeri e ceramiche a base di carborani icosaedrici. Studi modellistici sulla formazione e sulla stabilità idrolitica di legami aril etere, chetone, ammide e borano tra unità di carborano | David A. Brown, Howard M. Colquhoun, J. Anthony Daniels, J. A. Hugh MacBride, Ian R. Stephenson and Kenneth Wade . 1992. J. Mater. Chem. 2: 793-804.
- C-arilazione e C-eteroarilazione di carborani icosaedrici attraverso i loro derivati di rame(I) | Robert Coult, Mark A. Fox, Wendy R. Gill, Penelope L. Herbertson, J.A.Hugh MacBride, Kenneth Wade. 1993. Journal of Organometallic Chemistry. 462: 19-29.
- Sintesi di nuovi etinileni bis- e poliarilenici mediante cross-coupling catalizzato da complessi di palladio | I. A. Khotina, M. M. Teplyakov & A. L. Rusanov. 1994. Russian Chemical Bulletin. 43: 405–409.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Iododiphenyl ether, 5 g | sc-280439 | 5 g | $102.00 | |||
4-Iododiphenyl ether, 25 g | sc-280439A | 25 g | $408.00 |