Date published: 2025-9-9

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4-Iodobutyric acid (CAS 7425-27-6)

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Numero CAS:
7425-27-6
Peso molecolare:
214.00
Formula molecolare:
C4H7IO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 4-iodobutirrico è frequentemente utilizzato nella sintesi organica e nella ricerca biochimica grazie alla sua reattività e alla sua utilità come elemento costitutivo di molecole più complesse. È un reagente versatile per la preparazione di vari composti organici, tra cui la sintesi di gamma-lattoni e la modifica di peptidi e proteine. Inoltre, l'acido 4-iodobutirrico è coinvolto nello studio delle reazioni di alchilazione in cui l'atomo di iodio agisce come un buon gruppo di partenza, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. Questo intermedio reattivo è anche impiegato nella coniugazione di piccole molecole con proteine o altre macromolecole, che può servire per lo studio delle interazioni e delle funzioni molecolari. L'atomo di iodio dell'acido 4-iodobutirrico fornisce un sito reattivo per un'ulteriore funzionalizzazione, che viene ampiamente applicata nella progettazione di nuove molecole a scopo di ricerca.


4-Iodobutyric acid (CAS 7425-27-6) Referenze

  1. Studio della relazione quantitativa struttura-mobilità degli acidi carbossilici in elettroforesi capillare basato su macchine vettoriali di supporto.  |  Xue, CX., et al. 2004. J Chem Inf Comput Sci. 44: 950-7. PMID: 15154762
  2. Agenti antitumorali antiproliferativi e trasformatori di fenotipo derivati dalla cisteina.  |  Glenn, MP., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2984-94. PMID: 15163181
  3. Previsione della mobilità elettroforetica di alcuni acidi carbossilici a partire da descrittori derivati teoricamente.  |  Fatemi, MH. 2004. J Chromatogr A. 1038: 231-7. PMID: 15233538
  4. Miglioramento dell'efficienza di ionizzazione elettrospray dei peptidi mediante derivatizzazione.  |  Mirzaei, H. and Regnier, F. 2006. Anal Chem. 78: 4175-83. PMID: 16771548
  5. Studio quantitativo della relazione struttura-mobilità di una serie di acidi organici utilizzando alberi di classificazione e regressione e sistemi di inferenza neuro-fuzzy adattivi.  |  Jalali-Heravi, M. and Shahbazikhah, P. 2008. Electrophoresis. 29: 363-74. PMID: 18064595
  6. Idroalchilazione delle olefine per la formazione di carboni quaternari.  |  Green, SA., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 7709-7714. PMID: 31030508

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4-Iodobutyric acid, 1 g

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